我国药品上市后的评价工作不包括()A、药品的淘汰工作B、新药的临床试验工作C、新药试生产期临床试验工作D、ADRS监测工作

我国药品上市后的评价工作不包括()

  • A、药品的淘汰工作
  • B、新药的临床试验工作
  • C、新药试生产期临床试验工作
  • D、ADRS监测工作

相关考题:

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是()。A、Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段B、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价C、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验D、Ⅳ期临床试验:上市前药品临床再评价阶段E、生物等效性实验:为临床疗效提供直接证明

请根据以下内容回答 45~48 题促进合理用药的措施A.定期进行处方和病历分析B.制定国家基本药物C.对治疗窗窄、治疗指数低的药物进行监测D.新药试生产期临床试验工作E.加强药品广告宣传管理第 45 题 加强药品上市后的再评价工作包括( )

根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药师的工作职责的是A、药品调剂B、处方点评与超常预警C、药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告D、临床药物治疗方案的制定E、参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。A、初试验:临床药理学评价B、Ⅰ期临床只有人体安全性评价C、Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价D、Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E、Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是A.初试验:临床药理学评价B.I期临床试验:人体安全性评价C.Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价D.Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验E.Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应

我国药品上市后的评价工作主要体现在A.药品的淘汰工作B.新药试生产期临床试验工作C.ADRs监察工作D.药品临床评价工作E.病例的研究

关于药品的临床评价,下列说法错误的是A.新药在上市前要经过三期临床试验B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

我国药品上市后的评价工作不包括A.药品的淘汰工作B.新药的临床试验工作C.新药试生产期临床试验工作D.ADRS监测工作E.药品临床评价工作

新药进行临床试验时,临床疗效评价工作主要处于的阶段是A、Ⅱ、Ⅲ期临床验证阶段B、Ⅰ期临床研究阶段C、临床试验研究的整个过程D、动物研究阶段E、上市后研究阶段

药品上市后的再评价,不包括哪个方面( )A.新药试生产期临床实验工作B.不良反应检测工作C.药品淘汰工作D.药品临床评价工作E.药品价格确定工作

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、药品上市后监察

根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药师工作职责的是A.药品调剂B.处方点评与超常预警C.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告D.临床药物治疗方案的制订E.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.药品上市后监察

我国药品上市后的评价工作主要有A.药品的淘汰工作B.上市后药品质量评价工作C.新药试生产期临床试验工作D.药物不良反应监察工作E.药品临床评价工作

下列新药临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱa期临床试验C. Ⅱb期临床试验D. Ⅲ期临床试验E. Ⅳ期临床试验

预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中,尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究

预防药品不良反应发生的措施不包括( )。A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中,尽量不使用新药

根据《医疗机构药事管理规定》,不属于 医疗机构药师的工作职责的是 A.药品调剂B.处方点评与超常预警C.药品严重不良反应和药品损害的收集、 整理、报告D.临床药物治疗方案的制定E.参与新药临床试验和新药上市后安全性 与有效性监测

A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是( )

依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是A.I 期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是()。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例,该新药已经进入()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价

规范儿童用药急需开展的工作不包括()A、临床试验B、创新药物的研发C、标准规范品种D、上市后再评价

多选题上市前药物临床评价阶段的正确叙述是()。A初试验:临床药理学评价BⅠ期临床只有人体安全性评价CⅡ期临床试验:治疗作用的初步评价DⅢ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验EⅣ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

单选题规范儿童用药急需开展的工作不包括()A临床试验B创新药物的研发C标准规范品种D上市后再评价

单选题依照《药品注册管理办法》,新药上市后的应用研究阶段是( )AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验