为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( ) 此题为判断题(对,错)。

为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为上市3年以内的产品。 ( )

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

需报告所有可疑不良反应的药品为( )。A.国家重点监测的药品B.上市10年以内C.新药特药D.毒性中药E.上市5年以内

我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品E.重点监测上市4年以内的产品

关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察,可作为这些药物的早期预警系统

为进一步强调对新药不良反应的监测工作,我国对新药的定义为A.上市1年以内的产品B.上市2年以内的产品C.上市3年以内的产品D.上市4年以内的产品E.上市5年以内的产品

我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市3年以内的产品C、重点监测上市2年以内的产品D、重点监测上市4年以内的产品E、重点监测上市1年以内的产品

我国对新药不良反应监测的规定是A:重点监测上市5年以内的产品B:重点监测上市2年以内的产品C:重点监测上市3年以内的产品D:重点监测上市1年以内的产品E:重点监测上市4年以内的产品

我国对新药不良反应监测的规定是A.重点监测上市5年以内的产品B.重点监测上市2年以内的产品C.重点监测上市3年以内的产品D.重点监测上市1年以内的产品E.重点监测上市4年以内的产品

我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市1年以内的产品D、重点监测上市4年以内的产品E、重点监测上市3年以内的产品

我国药品不良反应报告范围中,需要报告所有不良反应的是()A新药监测期以外的生物制品B首次获准进口5年以上的进口药品C新药监测期以外的化学药品D首次获准进口5年以内的进口药品