苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α受体激动作用增大B.对α和β受体激动作用均增大C.对β受体激动作用减小D.对β受体激动作用增大E.对α受体激动作用增大

苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时

A.对α受体激动作用增大
B.对α和β受体激动作用均增大
C.对β受体激动作用减小
D.对β受体激动作用增大
E.对α受体激动作用增大

参考解析

解析:

相关考题:

沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基

肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.异丙基B.芳环C.哌啶基D.甲基E.羧基

不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C.苯环上l~2个羟基取代可增强作用D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

苯乙胺属于拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的基团取代时A.对α受体激动作用增大,对β受体激动作用减小B.对α受体激动作用增大,对β受体激动作用增大C.对α受体激动作用减小,对β受体激动作用减小D.对α受体激动作用减小,对β受体激动作用增大E.α对仅和β受体激动作用均增大

不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,对药理作用有特殊影响C.苯环上1~2个羟基取代可增强作用D.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

苯乙胺属于拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的基团取代时A、对α受体激动作用增大,对β受体激动作用减小B、对α受体激动作用增大,对β受体激动作用增大C、对α受体激动作用减小,对β受体激动作用减小D、对α受体激动作用减小,对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大

体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时A.对β受体激动作用增大B.对α受体激动作用增大C.对α和β受体激动作用均增大D.对β受体激动作用减小E.对α受体激动作用增大

苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A:对α1受体激动作用增大B:对α2受体激动作用增大C:对α和β受体激动作用均增大D:对β受体激动作用增大E:对β受体激动作用减小

对拟肾上腺素药物叙述正确的是A:具有儿茶酚胺结构B:具有β-苯乙胺的基本结构C:去除苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,如麻黄碱D:将氨基上的甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体激动作用增强,如异丙肾上腺素E:苄位有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,如肾上腺素、去甲肾上腺素

下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类,极性较大,外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱,作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大,对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时,R-型的左旋体生物活性较强

苯乙胺类肾上腺素能药物,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对受体激动作用增大B.对受体激动作用增大C.对β受体激动作用减小D.对β受体激动作用增大E.对α和β受体激动作用均增大

不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C.氨基β位羟基的构型,一般R构型比S型构型活性大D.氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强E.苯环1~2个羟基取代可增强作用

临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是

苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α受体激动作用增大B.对α受体激动作用增大C.对β受体激动作用减小D.对β受体激动作用增大E.对α和β受体激动作用均增大

不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是()A、具有苯乙胺基本结构B、乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时,有利于支气管扩张作用C、苯环上1~2个羟基取代可增强作用D、氨基β位羟基的构型,一般R构型比S构型活性大E、氨基上取代烷基体积增大时,支气管扩张作用增强

拟肾上腺素药,在一定范围内,侧链氨基上取代基大(例如异丙基或叔丁基) ()A、对α受体亲和力增大B、对β受体亲和力增大C、对α受体的亲和力减小D、对β受体亲和力减小

增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代

苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A、对α-受体激动作用增大B、对α-受体激动作用增大C、对β-受体激动作用增大D、对β-受体激动作用减小E、对α-和β-受体激动作用均增大

苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A、对α受体激动作用增大B、对α受体激动作用增大C、对β受体激动作用减小D、对β受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大

苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(如异丙基或叔丁基)取代()。A、对α1受体亲和力增大B、对α2受体亲和力增大C、对β受体亲和力增大D、对β受体亲和力减小E、对α和β受体亲和力均增大

蛋白质分子中的非极性氨基酸侧链包括()A、甲基;B、苯基;C、异丙基;D、异丁基;E、巯基甲基;

β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。A、甲基B、乙基C、异丙基或叔丁基D、苄基

举例说明侧链氨基的取代对拟肾上腺素药构效关系的影响。

单选题苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A对α受体激动作用增大B对α受体激动作用增大C对β受体激动作用减小D对β受体激动作用增大E对α和β受体激动作用均增大

单选题苯乙胺类拟肾上腺素药,当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()A对α-受体激动作用增大B对α-受体激动作用增大C对β-受体激动作用增大D对β-受体激动作用减小E对α-和β-受体激动作用均增大

单选题增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是()。A去掉侧链上的羟基B去掉苯环上的酚羟基C在α-碳上引入甲基D在氨基上以异丙基或叔丁基取代

单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构,其中,以()取代效果较好。A甲基B乙基C异丙基或叔丁基D苄基

单选题苯乙胺类拟肾上腺素药,侧链氨基上被非极性较大烷基(如异丙基或叔丁基)取代()。A对α1受体亲和力增大B对α2受体亲和力增大C对β受体亲和力增大D对β受体亲和力减小E对α和β受体亲和力均增大