在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
对于难溶药物的小剂量片剂应检查的项目有A．原料药中的一般杂质B．含量均匀度C．片重差异D．溶出度E．崩解时限
凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有A．含量均匀度B．一般杂质检查C．重量差异D．溶出度E．崩解时限
经皮吸收制剂的质量评价包括A:装量差异B:溶散时限C:含量均匀度D:溶出度E:微生物限度
评价药物分析所用测定方法的指标为A.溶出度B.澄清度C.准确度D.含量均匀度E.释放度
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:杂质检查C:晶型检查D:含量均匀度检查E:粒度检查
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A:重量差异检查B:含量均匀度检查C:一般杂质检查D:崩解时限检查E:特殊杂质检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.杂质检查B.崩解时限检查C.粒度检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
什么是药品疗效评价的一个重要药学质量指标（）A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错
什么是药品安全性评价的一个重要药学质量指标（）A、溶出度B、杂质含量C、以上都对D、以上都错
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
杂质含量鉴别法又分为（）的鉴别。A、矿物质含量B、植物质含量C、机械杂质含量D、计数法的清洁度E、重量法的清洁度F、苯不溶物三戊烷不溶物的差值
持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定
配伍题在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
单选题下列不属于特性检查法的是（ ）。A崩解时限检查法B特殊杂质检查法C溶出度与释放度测定法D含量均匀度检查法E结晶性检查法
单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查是（）。A装量差异检查B崩解时限检查C特殊杂质检查D杂质检查E含量测定
多选题经皮吸收制剂的质量评价包括（ ）A装量差异B溶散时限C含量均匀度D溶出度E微生物限度
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查