中药饮片的验收执行A.《中华人民共和国药典》B.《全国中药炮制规范》C.三级验收制度D.《中药饮片质量标准通则(试行)》E.省级药检所标准

中药饮片的验收执行

A.《中华人民共和国药典》
B.《全国中药炮制规范》
C.三级验收制度
D.《中药饮片质量标准通则(试行)》
E.省级药检所标准


参考解析

解析:中药饮片的质量标准应符合《中华人民共和国药典》、本地区《炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的要求。三级验收制度指首先由保管员和本部门质检员验收,有疑问请上级药师检验,如还不能确定应报送药检室(所)检验。

相关考题:

生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C、严格执行中药饮片炮制规范D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

中药饮片的验收执行A.《中华人民共和国药典》B.《全国中药炮制规范》C.三级验收制度D.《中药饮片质量标准通则(试行)》E.省级药检所标准

有关饮片验收错误的是A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B.验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E.药品质量验收、采购、付款三者分离

关于采购中药饮片,下列说法不正确的是:A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

中药饮片生产企业应当执行( )。

不同批号的中药饮片装斗前应当A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.复核经营中药饮片的零售药店

为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前 应当A.验收检查B.定期清斗C.清斗并记录D.复核经营中药饮片的零售药店

下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色

有关中药饮片验收错误的是A、必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B、验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E、药品质量验收、采购、付款三者分离

中药饮片的临床管理规范适用于( )。 A、采购B、验收C、保管D、调剂

药品零售企业必须制定并严格执行中药饮片的( )

中药饮片生产企业应当执行A.B.C.D.E.

实施文号管理的中药饮片验收应记载A:生产厂家B:质量状况C:验收结论D:验收签字E:资格证明

关于采购中药饮片,下列说法错误的是( )。A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

关于采购中药饮片的说法中,错误的是A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求E.验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营中药饮片资格

有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离

生产中药饮片的企业必须A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B.持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》C.严格执行中药饮片炮制规范D.持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》

验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

中药材、中药饮片验收养护工作的验收员和养护员是否可以和药品的验收员养护员共用一套人?

简述中药材、中药饮片在验收过程中的抽样原则及抽样数量要求?

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录,记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容,该记录保存期限不得少于()A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年

对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。A、无人B、单人C、双人

中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程

中药饮片验收记录包括()。A、品名、规格、批号B、产地、生产日期、生产厂商、供货单位C、到货数量、验收合格数量D、实施批准文号管理的中药饮片还要记录批准文号

单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

单选题对特殊管理的中药饮片,应实行()验收制度。A无人B单人C双人

多选题根据《药品管理法》等规定,生产中药饮片的企业应当满足的条件有(  )。A严格执行企业中药饮片炮制规范、工艺规程B持有《药品GMP证书》C严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范D持有《药品生产许可证》

多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含()。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程