中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A、物料的购进、验收、贮存、养护制度B、中药材和中药饮片的养护操作规程C、中药饮片的生产工艺规程D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。
- A、物料的购进、验收、贮存、养护制度
- B、中药材和中药饮片的养护操作规程
- C、中药饮片的生产工艺规程
- D、中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
相关考题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.中药材B.中药饮片C.中药材和中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是A.销售中药材，必须标明产地B.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验C.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片D.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范
有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）A中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B销售中药材，必须标明产地C中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
根据《药品经营质量管理规范》的规定，需设置中药标本室（柜）的企业是（）A经营中药材及中药饮片的零售企业B经营中药材及中药饮片的批发企业C经营中药材及中药饮片的零售连锁企业D经营中药材及中药饮片的兼营企业
中药制剂文件管理要求，以下哪种说法是错误的？（）A、应分类制定中药材和中药饮片养护操作规程B、应根据中药材质量、投料量等因素制定每种中药提取物的收率限度范围C、当几个批号的中药材混合投料时只记录投入的总数量即可D、应制定中药材、中药提取物、中间产品和中药制剂的质量标准和检验方法
关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A、生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B、质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C、质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D、生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。A、统计B、分析C、评估D、总结
关于中药饮片生产过程说法错误的是（）。A、净制后的中药材和中药饮片不得直接接触地面B、中药饮片不得在阳光下曝晒C、为了节约用水，清洗中药材的洗涤水比较清澈可以用于洗涤其他中药材D、毒性中药材和毒性中药饮片的生产操作应当有防止污染和交叉污染的措施，并对中药材炮制的全过程进有效监控
有关中药材、中药饮片管理的说法，正确的是：（）。A、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材，必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片；但是购进没有实施批准文号管理的中药材除外
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
单选题关于中药材和中药饮片管理人员的说法下列哪句是正确的？（）A生产部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理B质量管理部门应当有专人负责中药材和中药饮片的质量管理C质量部至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理D生产部门至少有兼职人员负责中药材和中药饮片的质量管理
单选题中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用于中药饮片的质量评价，应经过（），并制定与中药饮片质量标准相适应的中药材、中间产品质量标准，引用的检验结果应在中药饮片检验报告中注明。A统计B分析C评估D总结
单选题关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）。A中药材和中药饮片的运输应不影响其质量B中药材和中药饮片的运输应防止发生变质C中药材和中药饮片的运输没有硬件要求D中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
多选题中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包含（）。A物料的购进、验收、贮存、养护制度B中药材和中药饮片的养护操作规程C中药饮片的生产工艺规程D中药材、中药饮片的质量标准及相应的检验操作规程
多选题物料的文件包括（）。A物料的购进制度B物料的验收制度C物料的贮存、养护制度D中药材和中药饮片的养护操作规程