下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
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用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存
关于药品采购购进记录表述错误的是A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B．合法票据包括税票及详细清单C．票据保存期不得少于2年D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年E．验收记录保存不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B、验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
关于药品经营企业管理叙述错误的是：A．无《药品经营许可证》的，不得经营药品B．销售中药材，必须标明有效期和产地C．药品入库和出库必须执行检查制度D．购进药品必须建立并执行进货检查验收制度E．购销药品必须有真实完整的购销记录
下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色