实施文号管理的中药饮片验收应记载A:生产厂家B:质量状况C:验收结论D:验收签字E:资格证明
实施文号管理的中药饮片验收应记载
A:生产厂家
B:质量状况
C:验收结论
D:验收签字
E:资格证明
B:质量状况
C:验收结论
D:验收签字
E:资格证明
参考解析
解析：
相关考题：
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是A．品名、规格B．产地、生产企业C．产品批号、生产日期D．有效期、功能主治E．药品批准文号(实施批准文号管理的 中药饮片)
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A．进口药品、仿制药品B．未实施批准文号管理的仿制药品C．未实施批准文号管理的化学药品D．未实施批准文号管理的中药饮片E．未实施批准文号管理的中药材
中药饮片包装应选用符合药品质量要求的（）和（）；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、（）、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、（）等，并附有（）的标志。
中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A、中药材B、中药饮片C、中药材和中药饮片D、没有实施批准文号管理的中药材E、没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
单选题中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（）A一年B二年C三年D四年E五年
单选题药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A中药材B中药饮片C中药材和中药饮片D没有实施批准文号管理的中药材E没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（ ）。A没有实施批准文号管理的抗生素B没有实施批准文号管理的化学药品C没有实施批准文号管理的放射性药品D没有实施批准文号管理的血清E没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查中药材和中药饮片是否有（）A包装和质量合格标志B包装和药品批准文号C包装和说明书D药品批准文号和说明书