验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。

A逐批

B抽查

C不用


参考解析

相关考题:

有关饮片验收错误的是A.必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B.验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C.中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D.毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E.药品质量验收、采购、付款三者分离

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁

有关中药饮片验收错误的是A、必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B、验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E、药品质量验收、采购、付款三者分离

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。() 此题为判断题(对,错)。

购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

有关饮片验收错误的是A:必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年B:验收毒性中药饮片,需要检查生产企业、经销企业的合法资质,验收必须2人以上在场C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E:药品质量验收、采购、付款三者分离

药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

中药材、中药饮片验收养护工作的验收员和养护员是否可以和药品的验收员养护员共用一套人?

隐蔽验收时,监理人员应按照(),采取必要的检查工具,对其进行检查与验收。A、设计要求B、合同规定的质量标准C、施工规范D、A和B

关于药品质量验收的基本要求正确的是()。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

药品进货、验收中要做到()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A、质量检验B、全数检验C、逐个验收D、逐批验收E、销毁

依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

商品验收,就是对()所进行的数量验收和质量验收工作。A、库存商品B、购进商品C、有问题商品D、代销商品

单选题药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A质量检验B全数检验C逐个验收D逐批验收E销毁

单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

单选题商品验收,就是对()所进行的数量验收和质量验收工作。A库存商品B购进商品C有问题商品D代销商品

单选题验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行()验收。A逐批B抽查C不用

单选题药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。A比较验收B对照验收C分批验收D逐批验收

单选题隐蔽验收时,监理人员应按照(),采取必要的检查工具,对其进行检查与验收。A设计要求B合同规定的质量标准C施工规范DA和B

单选题下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是()A采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年B验收毒性中药饮片,必须2人以上在场C实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度E中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货