检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。
检查栓剂的融变时限时，应在室温放置（）小时后进行。
相关考题：
2005年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）。A．3粒均应在60min内融变B．3粒应在30min内融变C．6粒均应在30min内融变D．6粒应在30min内融变E．无数量要求，时限为30min
有关栓剂质量评价的不正确表述是（ ）。A．融变时限的测定应在37℃±0．5℃进行B．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C．脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化D．水溶性基质的栓剂应在90分钟内全部溶解E．平均粒重3 9以上的栓剂，重量差异限度在±5％以内
不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查S 不作为栓剂质量检查的项目是A.熔点范围测定B.融变时限测定C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.．稠度检查
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（ ）。A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（ ）A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验
《中国药典》（2010版）规定栓剂融变时限为（）A、3粒脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心B、3粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心C、3粒水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解D、3粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部溶解E、6粒水溶性基质的栓剂应在30分钟内全部溶解
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（ ）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
多选题（三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）A栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验
单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查