通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮B.米格列醇C.那格列奈D.苯乙双胍E.格列本脲
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是
A.吡格列酮
B.米格列醇
C.那格列奈
D.苯乙双胍
E.格列本脲
B.米格列醇
C.那格列奈
D.苯乙双胍
E.格列本脲
参考解析
解析：吡格列酮(噻唑烷二酮类)为胰岛素增敏药，是选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动药，改善β细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱，对非胰岛素依赖型糖尿病及其心血管并发症有明显疗效。
相关考题：
变构学说理论中错误的说法是A.激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态B.激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应C.受体存在活性状态和失活状态D.部分激动剂与两种状态的受体不结合E.拮抗剂与活化受体结合，促进活化受体转化为失活受体
下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A、过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B、磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C、磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D、糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计
下列有关生发中心的叙述，正确的是（）。A、由抗原活化的 B 细胞分裂增殖形成B、由抗原活化的 T细胞分裂增殖形成C、生发中心细胞是指增殖产生的子细胞D、FDC 通过相应受体结合抗原供 B 细胞捕获E、FDC主要在暗区
变构学说理论中错误的说法是（）A、受体存在活性状态和失活状态B、激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应C、激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态D、拮抗剂与活化受体结合，促进活化受体转化为失活受体E、部分激动剂与两种状态的受体不结合
有关受体叙述正确的是（）A、药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B、受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应C、受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体都是细胞膜上的蛋白质E、受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分
单选题下列哪个是基于调节第三信使的药物设计（）A过氧化物酶体增殖因子活化受体配体的药物设计B磷酸二酯酶抑制剂活化受体配体的药物设计C磷酸二酯酶V的抑制剂活化受体配体的药物设计D糖原合成激酶-3抑制剂活化受体配体的药物设计
单选题变构学说理论中错误的说法是（）A受体存在活性状态和失活状态B激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应C激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态D拮抗剂与活化受体结合，促进活化受体转化为失活受体E部分激动剂与两种状态的受体不结合
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用DD.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用