下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是()。A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮
I型糖尿病胰岛素分泌不足，最正确的药 物治疗是应用A.胰岛素B.阿卡波糖C.那格列奈D.格列喹酮E.罗格列酮
以上口服降糖药物中，属于非磺脲类促胰岛素分泌剂的是A.胰岛素B.阿卡波糖C.那格列奈D.格列喹酮E.罗格列酮
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A、格列齐特B、罗格列酮C、格列喹酮D、阿卡波糖E、苯乙双胍
属于选择性PPAR-γ受体激动药的是A、格列吡嗪B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ(PPAR-γ)受体激动剂的是A．那格列奈B．罗格列酮C．格列喹酮D．多奈哌齐E．二甲双胍
属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 （ ）A.格列本脲B.米格列醇C.吡格列酮D.瑞格列奈E.那格列奈
下列属于选择性过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的激动剂是A、格列喹酮B、格列吡嗪C、罗格列酮D、格列齐特E、格列本脲
属于选择性PPAR—Y受体激动药的是A.格列吡嗪B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
以下药物中，归属噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的降糖药是A:格列喹酮B:那格列奈C:罗格列酮D:伏格列波糖E:福辛普利钠
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A.吡格列酮B.米格列醇C.那格列奈D.苯乙双胍E.格列本脲
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）。A：那格列奈B：格列喹酮C：米格列醇D：米格列奈E：吡格列酮
归属噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的降糖药是（ ）A：那格列奈B：罗格列酮C：福辛普利钠D：格列喹酮E：伏格列波糖
归属于噻唑烷二酮胰岛素增敏剂的降血糖药是A.那格列奈B.罗格列酮C.福辛普利钠D.格列喹酮E.伏格列波糖
以下属于噻唑烷二酮类口服降血糖药的是A.马来酸罗格列酮B.阿卡波糖C.格列喹酮D.瑞格列奈E.二甲双胍
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-y）受体的药物是A:甲苯磺丁脲B:罗格列酮C:格列喹酮D:多奈哌齐E:苯乙双胍
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ，(PPAR-γ)受体的药物是A.甲苯磺丁脲B.罗格列酮C.格列喹酮D.多奈哌齐E.苯乙双胍
通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-γ)的药物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙双胍E、格列本脲
属于选择性过氧化酶增殖体激活γ受体(PPAR-γ)激动药的是A.格列齐特B.格列喹酮C.苯乙双胍D.罗格列酮E.阿卡波糖
下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮
作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A、甲苯磺丁脲B、罗格列酮C、格列喹酮D、多奈哌齐E、苯乙双胍
下列不属于胰岛素增敏药的是（）A、罗格列酮B、吡格列酮C、那格列奈D、环格列酮E、恩格列酮
单选题糖尿病合并肾病者可首选（ ）。A罗格列酮B格列喹酮C西格列汀D二甲双胍E那格列奈
单选题作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活γ（PPAR-γ）受体的药物是（）A甲苯磺丁脲B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍
单选题下列不属于胰岛素增敏药的是（）A罗格列酮B吡格列酮C那格列奈D环格列酮E恩格列酮
单选题属于选择性PPAR-γ受体激动药的是（ ）。A格列吡嗪B罗格列酮C格列喹酮D多奈哌齐E苯乙双胍