以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析采用的波长及吸光度变化分别为A.400nm，从大到小B.340nm，从小到大C.400nm，从小到大D.340nm，从大到小
以NAD
还原成NADH反应为基础的生化分析采用的波长及吸光度变化分别为
还原成NADH反应为基础的生化分析采用的波长及吸光度变化分别为A.400nm，从大到小
B.340nm，从小到大
C.400nm，从小到大
D.340nm，从大到小
B.340nm，从小到大
C.400nm，从小到大
D.340nm，从大到小
参考解析
解析：
相关考题：
在应用速率法测定乳酸脱氢酸(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、505nm吸光度增加D、505nm吸光度降低E、630nm吸光度增加
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．405nm，从小到大C．340nm，从大到小D．405nm，从大到小E．405nm到340nm
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
下述关于直接连续监测法测酶活性浓度的论述错误的是A、在不停止酶反应条件下测底物的变化量B、在不停止酶反应条件下测产物的变化量C、临床上应用最广泛的有NAD(P)H反应系统测定脱氢酶D、可利用所谓"色原"底物颜色变化测定某些水解酶E、常测定NAD(P)H→NAD(P)+在340nm波长下吸光度上升
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
下列表述正确的是（）。A、吸收光谱曲线表明了吸光度随波长的变化情况B、吸收光谱曲线以波长为纵坐标，以吸光度为横坐标C、吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长为最小吸收波长D、吸收光谱曲线表明了波长随吸光度的变化情况
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酸（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C505nm吸光度增加D505nm吸光度降低E630nm吸光度增加
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加无改变D405nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A405nm，从大到小B405nm，从小到大C340nm，从大到小D340nm，从小到大E405nm到340nm
单选题下列表述正确的是（）。A吸收光谱曲线表明了吸光度随波长的变化情况B吸收光谱曲线以波长为纵坐标，以吸光度为横坐标C吸收光谱曲线中，最大吸收处的波长为最小吸收波长D吸收光谱曲线表明了波长随吸光度的变化情况
判断题火焰光度分析测定钾的波长为676nm，钠的波长为589nm，须采用相应波长滤色片。A对B错