关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是
A.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
D.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
参考解析
解析：
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》 中与商业健康保险相关的内容主要是( )：① 对药剂人员调配处方的规定; ② 对药剂人员专业水平的规定; ③ 对药品价格管理的规定; ④ 对药品回扣现象做出禁止性规定。A. ①②③B. ①③④C. ①②④D. ①②③④
下列选项中那一项不符合《中华人民共和国药品管理法》第九十条中关于药品广告的规定()。 A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证B、非药品广告不得有涉及药品的宣传C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B对被检查人的技术秘密适当保密C根据需要对药品质量进行抽查检验D定期公告药品质量抽验结果
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E其他不符合药品标准规定的药品
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（ ）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的B药品所含成分与国家药品标准不符合的C未标明有效期的D超过有效期的E其他不符合药品标准规定的