关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是
A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法》 中与商业健康保险相关的内容主要是( )：① 对药剂人员调配处方的规定; ② 对药剂人员专业水平的规定; ③ 对药品价格管理的规定; ④ 对药品回扣现象做出禁止性规定。A. ①②③B. ①③④C. ①②④D. ①②③④
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是A．新开办药品生产企业B．《药品生产许可证》有效期届满的企业C．药品生产企业新建药品生产车间D．药品生产企业新增生产剂型E．药品生产企业更换法人
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是A、有些药品实行市场调节价B、药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C、政府定价的原则是公平、合理和质价相符D、药品生产经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E、医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
下列哪些采购活动是合法的( )A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品C．采购医疗机构配制的制剂D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品
关于药品价格管理，下列叙述中错误的是（ ）。A．有些药品实行市场调节价B．药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本C．政府定价的原则是公平、合理和质价相符D．药品生成经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量E．医疗机构必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B、新开办的药品生产企业GMP认证证书C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D、医疗机构制剂许可证E、进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的技术秘密适当保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
关于药品生产，下列叙述不正确的是A.按国家药品标准记载所有药品生产过程B.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D.不符合国家药品标准的药品不得出厂E.经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B、对被检查人的技术秘密适当保密C、根据需要对药品质量进行抽查检验D、定期公告药品质量抽验结果
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）A新开办的药品生产企业《药品生产许可证》B新开办的药品生产企业GMP认证证书C新开办的药品零售企业《药品经营许可证》D医疗机构制剂许可证E进口药品注册证
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）A对药品生产企业进行认证后的跟踪检查B对被检查人的技术秘密适当保密C根据需要对药品质量进行抽查检验D定期公告药品质量抽验结果
单选题关于《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的正确的是（ ）。A保证药品质量B加强药品监督C药品价格管理D药品广告管理E维护人民身体健康