我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为
A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒
E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D.每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒
E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
参考解析
解析：《中国药典》2010年版二部附录ⅨC\"不溶性微粒检查法\"规定，装量100ml以上的注射剂中，每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒。
相关考题：
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为A.每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C.每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒D.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒E.每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D、每1ml中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
混悬型注射剂，若供静脉注射，必须严格控制微粒的粒度，其粒度要求为A、95%以上的微粒粒度在2um以下B、99%以上的微粒粒度在2um以下C、95%以上的微粒粒度在5um以下D、99%以上的微粒粒度在5um以下E、99%以上的微粒粒度在10um以下
吸入的三相气雾剂叙述错误的为A.按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20％B.药物微粒的粒径大小应在5μm以上C.成品需进行泄漏和爆破检查D.成品需进行微生物限度检查E.为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒
用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、3000粒E、6000粒
用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A、3粒B、12粒C、25粒D、300粒E、600粒
药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（ ）A、中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B、甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C、微粒检查用水可用新制备的纯化水D、测量微粒的大小时须放大100倍E、粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数
单选题用显微镜计数法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒
单选题我国药典规定装量在100mL以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为（ ）。A每1mL中含5μm以上微粒不得超过25粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒B每1mL中含10μm以上微粒不得超过10粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒C每1mL中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒D每1mL中含3μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过3粒E每1mL中含1μm以上微粒不得超过30粒，含10μm以上的微粒不得超过3粒
单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D300粒E600粒
单选题用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml以下的静脉注射剂静脉注射用无菌粉末及注射用浓溶液，除另有规定外，每个供试品容器中含10μm以上的微粒不得超过（）A3粒B12粒C25粒D3000粒E6000粒