中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时，系指不超过( )。A 101.0%B 100.1%C 100.0%D 100±2%E 100.0±2%
合剂的质量要求叙述错误的是()。A.色泽均匀，无异味B.贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C.具有一定的pHD.相对密度、乙醇含量符合药典规定E.可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A、100%B、100.0%C、100.1%D、101.0%E、110.0%
《中国药典》(2005年版)规定测定异烟肼含量的方法（ ）。
中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、110．0％B、105．0％C、103．3％D、101．0％E、100．5％
现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A．≤6.0％ B．≤5.0％ C．≤8.0％ D．≤4.0％ E．无规定
药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是（ ）。A.该原料药的实际含量B.该原料药中含有干扰成分C.用药典规定方法测定时可达到的数值D.方法不够准确E.应用更准确的方法替代药典方法
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A:100%B:100.0%C:100.l%D:101.0%E:110.0%
《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过A.100%B.100.0%C.100.1%D.101.0%E.110.0%
中国药典规定，原料药的含量未规定上限时，上限系指A:大于100.0%B:不超过110.0%C:不超过105.0%D:不超过100.0%E:不超过101.0%
药物纯度符合规定系指( )A.对患者无不良反应B.含量符合药典的规定C.纯度符合优级纯试剂的规定D.杂质含量不超过限度规定E.绝对不存在杂质
《中国药典》2010年版规定：原料药的含量(％)，如未规定上限时，系指A.不超过100．O％B.不超过101．0％C.不超过105．0％D.不超过110．0％E.以上均不是
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签
2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。
原料药的含量系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，如未规定上限时，系指不超过（）。A、100.0%B、101.0%C、102.0%D、103.0%E、104.0%
中国药典规定原料药未规定含量上限时，系指不超过（）。A、110.0%B、105.0%C、103.0%D、101.0%E、100.5%
药典收载的原料药及制剂，均应按规定的方法进行检验；如采用其他方法，不需与规定的方法作比较试验，但在仲裁时仍以药典规定的方法为准。
药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。
原料药的含量如规定上限为100%以上时，是指其真实含有量可能达到的数值。
药物纯度符合规定系指（）A、含量符合药典的规定B、纯度符合优级纯试剂的规定C、绝对不存在杂质D、对患者无不良反应E、杂质含量不超过限度规定
中国药典中原料药含量测定中，未规定上限时，是指含量不超过（ ）A、100.0％B、100．4％C、100．6％D、101％E、101.0％
《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过（）A、99.0%B、98.0%C、100.0%D、102.0%E、101.0%
填空题2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。
多选题《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。A制剂通则B正文C含量或效价测定D通则E包装和标签
单选题《中国药典》原料药的含量（%）限度如未规定上限时，系指不超过（）A99.0%B98.0%C100.0%D102.0%E101.0%
单选题药物纯度符合规定系指（）A含量符合药典的规定B纯度符合优级纯试剂的规定C绝对不存在杂质D对患者无不良反应E杂质含量不超过限度规定
单选题原料药的含量系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，如未规定上限时，系指不超过（）。A100.0%B101.0%C102.0%D103.0%E104.0%