以下属于新药的A、在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品B、已上市改变给药途径的药品C、正在研发的药品D、已上市增加剂量的药品E、未上市的药品

以下属于新药的

A、在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品
B、已上市改变给药途径的药品
C、正在研发的药品
D、已上市增加剂量的药品
E、未上市的药品

参考解析

解析:新药:指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的,亦按新药管理。

相关考题:

“Me too”属于()。 A、突破性新药研发B、延伸性性新药研发C、模仿性新药研发D、创新药

下列属于医师用药咨询的内容是()。A、新药临床评价B、国内外新药动态C、药物不良反应D、药物相互作用E、药物适宜溶剂

国家对新药审批时进行的检验属于查看材料

国家对新药审批时的检验属于( )。

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国家给予以下哪些药品优先审评审批?() A、儿童用药品B、临床急需的短缺药品C、防治重大传染病的新药D、罕见病等疾病的新药

以下属于项目的是哪些:()。 A.招聘新员工B.开发软件C.建造一座大楼D.研发新药物E.筹备新婚典礼

请根据以下内容回答 50~54 题A.中药一类新药B.中药二类新药C.中药三类新药D.中药四类新药E.中药五类新药第 50 题 中药材中以人工方法在体内的制取物及其制剂属于( )

国家对新药审批时的检验属于A.B.C.D.E.

某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

以下属于国家食品药品监督管理局职责的是( )A.负责化妆品的审批B.依法审批药品广告C.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种D.负责新药申请的受理和初审E.负责片剂GMP认证的现场检查工作

以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.临床实验中的药品D.新药E.新药监测期内的药品

新药审批并颁发新药证书属于A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理

A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请新药技术转让属于

关于我国的新药的说法中正确的是()A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的

以下一般属于处方药的是()A、刚上市的新药B、感冒发烧药C、特殊管理药品D、解热镇痛药E、消化系统药

以下属于新药定价策略的是()A、撇脂定价策略B、低价渗透策略C、声望定价策略D、中间价格策略E、尾数定价策略

下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是()A、新药研究需重视新药研究的立项依据B、新药研究指标与适应症要关联性强C、上市后要进行再评价D、以上都对

新药审批并颁发新药证书属于:()A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理

新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

新药服务属于英国药房的高级药学服务,以下哪种病种不适用于此项服务?()A、高血压B、冠心病C、哮喘D、慢性阻塞性肺病

新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段

多选题以下属于新药定价策略的是()A撇脂定价策略B低价渗透策略C声望定价策略D中间价格策略E尾数定价策略

单选题下列属于儿科常见疾病研究思路与方法是()A新药研究需重视新药研究的立项依据B新药研究指标与适应症要关联性强C上市后要进行再评价D以上都对

单选题关于我国的新药的说法中正确的是()A只有在我国未生产过的药品才属于新药B在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E新药都是很安全的

多选题以下一般属于处方药的是()A刚上市的新药B感冒发烧药C特殊管理药品D解热镇痛药E消化系统药