依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件B.取消药物临床试验机构的资格C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《医疗机构执业许可证》药品标识不符合法定要求,情节严重的

依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件
B.取消药物临床试验机构的资格
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《药品经营许可证》
E.吊销《医疗机构执业许可证》

药品标识不符合法定要求,情节严重的

参考解析

解析:

相关考题:

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标识不符合法定要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

医疗机构违反《药品管理法》规定从无许可证企业购进药品,情节严重的,应吊销其A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗机构制剂许可证D.医疗机构执业许可证E.进口准许证

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

根据下列答案,回答下列各题。 A.吊销《药品经营许可证》 B.撤销该药品的批准证明文件 C.吊销《药品生产许可证》 D.吊销医疗机构执业许可证书 E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处

依法对生产、销售劣药情节严重的处以A.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件B.吊销《药品生产许可证》C.吊销《药品经营许可证》D.吊销《医疗机构制剂许可证》E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产(经营)许可证》和《医疗机构制剂许可证》

医疗机构违反药品管理法规定,从无经营许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )。A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合法定要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

生产假药情节严重的应A.吊销《药品生产许可证》B.吊销《药品经营许可证》C.吊销《医疗机构制剂许可证》D.撤销药品批准证明文件E.追究刑事责任

医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口准许证》

医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》

医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

药品经营企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的

依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合法定要求,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

单选题医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品标识不符合法定要求,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书

单选题医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书