红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基,C12的羟基B、C9酮,C6羟基,C7的氢C、C9酮,C6羟基,C8的氢D、C9酮,C6氢,C8羟基E、C9酮,C6氢,C7羟基
红霉素的结构改造位置是
A、C3的糖基,C12的羟基
B、C9酮,C6羟基,C7的氢
C、C9酮,C6羟基,C8的氢
D、C9酮,C6氢,C8羟基
E、C9酮,C6氢,C7羟基
B、C9酮,C6羟基,C7的氢
C、C9酮,C6羟基,C8的氢
D、C9酮,C6氢,C8羟基
E、C9酮,C6氢,C7羟基
参考解析
解析:对红霉素分子中参与酸催化脱水环合的C9-酮、C6-羟基及C8-氢进行改造可增加稳定性和抗菌活性。
相关考题:
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环B.将红霉素C6位羟基甲基化C.将红霉素C9位酮基转化为肟D.将C8位氢用氟取代E.使得大环变为15元大环
为增加稳定性和抗菌活性,可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1α、3α引入F原子B.C.9酮,C.6羟基,C.8氢C.C.6酮,C.7氢,C.9甲基D.12α、16β甲基进入甲基E.C.9酮,C.6氢,C.8羟基
单选题罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()A红霉素9位羟基B红霉素9位肟基C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧