红霉素的结构改造位置是A.C3的糖基，C12的羟基B.C9酮，C6羟基，C7的氢C.C9酮，C6羟基，C8的氢D.C9酮，C6氢，C8羟基E.C9酮，C6氢，C7羟基
红霉素的结构改造位置是
A.C3的糖基，C12的羟基
B.C9酮，C6羟基，C7的氢
C.C9酮，C6羟基，C8的氢
D.C9酮，C6氢，C8羟基
E.C9酮，C6氢，C7羟基
相关考题：
克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物，其进行的结构改造是A.使得大环变为16元大环B.将红霉素C6位羟基甲基化C.将红霉素C9位酮基转化为肟D.将C8位氢用氟取代E.使得大环变为15元大环
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A.1α、3α引入F原子B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基D.12α、16β甲基进入甲基E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括A:C4的糖基，C10的氢B:C2的糖基，C9酮，C6羟基C:C9酮，C6羟基，C8的氢D:C9酮，C6氢，C8羟基E:C9酮，C6氢，C7甲基
红霉素的结构改造位置是A.C.3的糖基，C.12的羟基B.C.9酮，C.6羟基，C.7的氢C.C.9酮，C.6羟基，C.8的氢D.C.9酮，C.6氢，C.8羟基E.C.9酮，C.6氢，C.7羟基
对红霉素的结构改造主要集中在（）位点。A．C-9酮B．C-6羟基C．C-12羟基D．C-8氢