临床试验中的严重不良事件不包括A:致畸B:致残C:重要器官或系统有严重损害D:致癌E:药物过量
临床试验中的严重不良事件不包括
A:致畸
B:致残
C:重要器官或系统有严重损害
D:致癌
E:药物过量
B:致残
C:重要器官或系统有严重损害
D:致癌
E:药物过量
参考解析
解析:重度不良反应指重要器官或系统有严重损害,可致残、致畸、致癌,缩短或危及生命。中度不良反应指不良反应症状明显,重要器官或系统有中度损害。
相关考题:
临床试验中出现大范围、非预期的不良反应或者严重不良事件,或者有证据证明临床试验用药物存在严重质量问题时,国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以()。A.责令申请人修改试验方案、暂停或者终止临床试验B.采取紧急控制措施,责令暂停或者终止临床试验C.取消新药临床试验批件D.取消新药临床试验批件,情节严重的,应当追究研究者的责任E.督促其改正;情节严重的,可以要求暂停或者终止临床试验
受试者损害及突发事件包括哪些?()A、临床试验中药物不良反应B、临床试验中不良事件C、临床试验中严重不良事件D、其他不可抗拒的意外事件:包括突发公共卫生事件、自然灾害(俩如水灾、火灾、地震)及紧急停水、停电等
多选题受试者损害及突发事件包括哪些?()A临床试验中药物不良反应B临床试验中不良事件C临床试验中严重不良事件D其他不可抗拒的意外事件:包括突发公共卫生事件、自然灾害(俩如水灾、火灾、地震)及紧急停水、停电等