单选题药品中杂质的检查为( )A均一性检查B纯度检查C安全性检查D测定含量E有效性检查

单选题
药品中杂质的检查为( )
A

均一性检查

B

纯度检查

C

安全性检查

D

测定含量

E

有效性检查


参考解析

解析:

相关考题:

药品标准中的检查项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为()。 A.①②③④⑤B.①②④③⑤C.①③②④⑤D.①③④②⑤

药品中杂质的检查为 查看材料A.纯度检查B.测定含量C.有效性检查D.均一性检查E.安全性检查

控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为c(g/ml),则该药品的杂质限量是A、W/(C·V)×100%B、C·V·W×100%C、V·C/W×100%D、C·W/V×100%E、V·W/C×100%

药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是 A、分装B、取样C、鉴别D、含量测定E、签名

限量检查是指A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B.药物含量不能超过规定范围C.准确测定杂质含量D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

药品的杂质检查

药品中杂质的检查

无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质B.致敏物质C.具有降压作用的杂质D.致热杂质E.细菌污染

炽灼残渣检查系指( )A.检查有机药物中的无机杂质B.检查有机药物中的还原性杂质C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质D.检查有机药物中的氧化性杂质E.检查无机药物中的有机杂质

药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。

炽灼残渣检查系指()A、检查不含金属的有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的无机杂质C、检查有机药物中的还原性杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质

药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为( )A、①②③④⑤B、①②④③⑤C、①③②④⑤D、①④②③⑤E、①③④②⑤

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。

下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对

杂质检查用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

填空题药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。

单选题检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()AVS/C×100%BCS/V×100%CVC/S×100%DS/CV×100%EE.S.V×100%

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。AW/CV×100%BCVW×100%CVC/W×100%DCW/V×100%EVW/C×100%

单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对

单选题炽灼残渣检查系指()A检查不含金属的有机药物中的无机杂质B检查有机药物中的无机杂质C检查有机药物中的还原性杂质D检查有机药物中的氧化性杂质E检查无机药物中的有机杂质