药品中杂质的检查

药品中杂质的检查


相关考题:

药品标准中的检查项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品中杂质的检查为 查看材料A.纯度检查B.测定含量C.有效性检查D.均一性检查E.安全性检查

控制药物纯度的含义是A.药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大B.药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量C.药物中不允许有害杂质存在D.药物中无害的杂质没有必要检查E.药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制

控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定,并加以控制D、药物中杂质的量很少,所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在,但不能超过限量

药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是 A、分装B、取样C、鉴别D、含量测定E、签名

限量检查是指A.对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B.药物含量不能超过规定范围C.准确测定杂质含量D.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最大允许量E.不要求测定杂质的含量,只检查其量是否超过规定的最低允许量

药品的杂质检查

下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验

无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质B.致敏物质C.具有降压作用的杂质D.致热杂质E.细菌污染

炽灼残渣检查系指( )A.检查有机药物中的无机杂质B.检查有机药物中的还原性杂质C.检查不含金属的有机药物中的无机杂质D.检查有机药物中的氧化性杂质E.检查无机药物中的有机杂质

药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。

炽灼残渣检查系指()A、检查不含金属的有机药物中的无机杂质B、检查有机药物中的无机杂质C、检查有机药物中的还原性杂质D、检查有机药物中的氧化性杂质E、检查无机药物中的有机杂质

药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定

药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。()

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。

杂质检查主要判断()A、药品的真伪B、药品的纯度C、两者均是D、两者均不是

下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对

杂质检查用以评价()A、药品的安全性B、药品的真伪C、药品的纯度D、药品的有效性E、药品的均一性

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

填空题药典规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()中可能含有并需要控制的杂质。

单选题药品中杂质的检查为( )A均一性检查B纯度检查C安全性检查D测定含量E有效性检查

单选题杂质检查用以评价()A药品的安全性B药品的真伪C药品的纯度D药品的有效性E药品的均一性

填空题药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()过程中可能引入并需要控制的杂质。

单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对

单选题炽灼残渣检查系指()A检查不含金属的有机药物中的无机杂质B检查有机药物中的无机杂质C检查有机药物中的还原性杂质D检查有机药物中的氧化性杂质E检查无机药物中的有机杂质