药物纯度合格是指()。 A、含量符合药典的规定B、对病人无害C、绝对不存在杂质D、不超过该药物杂质限量的规定
药物制剂的检查内容包括() A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目
关于药典正确的表述是A、药典是药品生产、检验的依据，药品的供应与使用要参考的书籍B、药典由国家药监局组织编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典收录常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，各种剂型的标准和检查另有法规E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准
中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。 A、硫酸盐检查B、氧化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、砷盐检查
药典规定的内容不包括 A、药品质量标准B、制备要求C、鉴别D、杂质检查E、用法与用量
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查E、铁盐检查
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查SX 《药典》中不记载的项目是A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.药材产地
药物纯度合格是指( )A.不超过该药物杂质限量的规定B.对病人无害C.绝对不存在杂质D.含量符合药典的规定E.符合分析纯度的规定
【检查】项下规定的各项系指药品在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物理参数，包括（）A、安全B、有效C、均一D、纯度要求
下列药物中应检查的杂质是 (1).药典规定盐酸普鲁卡因注射液（）
药物纯度合格是指（）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定
中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。A、安全性B、均一性C、杂质D、纯度
一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。
中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是（）。A、砷盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查
药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包含的项目是（）A、氯化物检查B、重金属检查C、硫酸盐检查D、澄明度检查
填空题药典规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）中可能含有并需要控制的杂质。
判断题药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。A对B错
填空题药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在（）和（）过程中可能引入并需要控制的杂质。
多选题中药〔检查〕项下规定的项目要求系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或其限度指标，包括有效性、（）等方面要求。A安全性B均一性C杂质D纯度
单选题药物纯度合格是指（）。A含量符合药典的规定B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害E不超过该药物杂质限量的规定
单选题关于药典正确的表述是（）A药典是药品生产、检验的依据，药品的供应与使用要参考的书籍B药典由国家药监局组织编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典收录常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，各种剂型的标准和检查另有法规E药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准