填空题药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

填空题
药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

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相关考题:

附子理中丸中乌头碱的检查属于()。 A、一般杂质的检查B、特殊杂质的检查C、制剂通则检查D、微生物检查

药品监督员的职权有( )。A.对药品包装、商标和广告进行监督、检查B.根据药品监督管理部门的指令进行工作C.对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D.对进口药品进行监督、检查、抽验E.可以越级报告有关药品的问题

粗氢气是否合格,主要是根据()百分比含量来判断。 A、氢气B、甲烷C、微量杂质D、有害杂质

用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。()

在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫 A、一般杂质B、普通杂质C、特殊杂质D、有关物质E、毒性杂质

药品的检验程序中,杂质检查之前应进行的步骤是 A、分装B、取样C、鉴别D、含量测定E、签名

根据下列选项请回答 124~126 题:以下药物中特殊杂质的检查方法是( )第 124 题 硫酸阿托品中莨菪碱( )

药品中杂质的检查

肾上腺素中的特殊杂质是什么?药典采用什么方法对其进行检查?

药品的纯度要求主要是指A.对药品的鉴别B.对主药的含量测定C.对各类杂质的检查D.A+BE.A+B+C

制剂的杂质检查主要是检查A.制剂中的一般杂质B.制剂中的特殊杂质C.在制剂的制备过程中产生的特殊杂质D.在制剂的贮藏过程中产生的降解物质E.在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质

药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。

药物中特殊杂质的检查,主要是根据药物和杂质在()上的差异来进行的。

制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣

药品监督员的职权有()A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题

药物制剂的检查中().A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

药物制剂的检查中,正确的是()。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查

对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么?简述检查此杂质的原理?

药品的纯度要求主要是指()A、对各类杂质的检查B、对主药的含量测定C、对药品的鉴别D、A+BE、A+B+C

下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A、杂质检查是检查每种杂质有无存在B、杂质检查是测定每种杂质的含量C、只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对

药品中特殊杂质的检查,主要是根据()来进行的。

单选题药品的纯度要求主要是指()A对各类杂质的检查B对主药的含量测定C对药品的鉴别DA+BEA+B+C

填空题药物中特殊杂质的检查,主要是根据药物和杂质在()上的差异来进行的。

单选题制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()A水分B原料药的检查项目C一般杂质D特殊杂质E炽灼残渣

单选题下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的()A杂质检查是检查每种杂质有无存在B杂质检查是测定每种杂质的含量C只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求D分析纯试剂可替代药品使用E以上都不对

单选题药物制剂的检查中,正确的是()。A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查

判断题用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。A对B错