药品标准中的检查项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定

药品标准中的检查项用于药品的()。

A、杂质限量

B、真伪判断

C、优劣评价

D、纯度和品质检定

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药品标准中的含量测定项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
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药品标准中的鉴别项用于药品的()。 A、杂质限量B、真伪判断C、优劣评价D、纯度和品质检定
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药品标准中，“检查”项不包括检查药物的A．安全性B．有效性C．均一性D．纯度E．稳定性
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药品质量标准中检查项的内容包括药品的A．有效性B．均一性C．纯度要求D．安全性E．代表性
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A.医院制剂标准B.国家药品标准C.地方药品标准D.省级药品标准E.亚洲药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品（中药饮片除外）应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准
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《中国药典》规定的标准品是指（）A用于鉴别、检查和含量测定的标准物质B除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C用于抗生素效价测定的标准物质D用于生化药品中含量测定的标准物质E由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
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下列哪一项是应当从国家基本药物目录中调出的药品（）A易滥用的药品B生物制品C血液制品D药品标准被取消的药品
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