单选题不属于药品分析方法验证内容的是（ ）。A准确度B专属性C线性D精密度E鉴别反应
单选题
不属于药品分析方法验证内容的是（ ）。
A
准确度
B
专属性
C
线性
D
精密度
E
鉴别反应
参考解析
解析：
药品分析方法验证内容包括准确度、专属性、线性及精密度等。
药品分析方法验证内容包括准确度、专属性、线性及精密度等。
相关考题：
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《中国药典》（2010年版）附录中收载的内容有A．“药品质量标准分析方法验证指导原则”B．“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”C．“缓释、控释和迟释制剂指导原则”D．“药品杂质分析指导原则”E．“药品检验方法和限度”
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）A精密度B定量限C检测限D准确度E精准度
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）A相对标准差（RSD.＜2.0%BRSD＜0.2%C0.2%～0.7%D98%～102%E99.7%～100.3%