药品质量标准分析方法的验证内容有A.代表性B.耐用性C.准确度D.选择性(专属性)E.定量限

药品质量标准分析方法的验证内容有

A.代表性

B.耐用性

C.准确度

D.选择性(专属性)

E.定量限


相关考题:

药品质量标准分析验证内容中不包括() A.准确度B.精密度C.耐用性D.相容性

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑()。A. 精密度B. 定量限C. 检测限D. 专属性E. 准确度

用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑()。A. 耐用性B. 线性与范围C. 精密度D. 准确度E. 定量限

验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.定量限B.检测限C.专属性D.准确度E.耐用性

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A.检测限B.准确度C.专属性D.精密度E.耐用性

药品质量标准分析方法验证指标包括( )。A.准确度与精密度B.线性与范围C.专属性D.检测限E.定量限

药物分析方法的效能指标有( )。A.检测限B.耐用性C.准确度D.专属性E.代表性

药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性

杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性

药品质量标准分析方法验证的指标有 ( )A.准确度B.定量限C.线性与范围D.适用性E.耐用性

用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A.耐用性B.检测限C.精密度D.准确度E.定量限

药品质量标准分析方法的效能指标不包括A.检测限和定量限B.准确度和精密度C.专属性和耐用性D.线性和范围E.有效性和代表性

对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性SX 对鉴别试验进行方法验证时,需验证的效能指标有A.准确度B.精密度C.专属性D.线性E.耐用性

药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围

药品质量标准分析方法验证的内容中,对准确度描述的指标是A、百分回收率B、专属性C、重现性D、重复性E、定量限

药物分析方法的效能指标有A.准确度与精密度B.检测限与定量限C.线性与范围D.专属性与耐用性E.有效性与代表性

药品质量标准分析方法验证指标包括A.准确度与精密度B.线性与范围C.线性与范围D.检测限E.定量限

用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的A.耐用性B.线性与范围C.精密度D.准确度E.定量限

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的A.精密度B.定量限C.检测限D.专属性E.准确度

杂质定量测定的分析方法验证不包括A.精密度B.准确度C.检测限D.选择性E.定量限

验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.准确度、定量限B.专属性、检测限C.专属性、定量限D.定量限、线性E.线性

药品质量标准分析方法验证的指标有()。A、准确度B、定量限C、线性与范围D、适用性E、耐用性

药品质量标准分析方法的验证指标包括()。A、耐用性B、检测限与定量限C、精密度与准确度D、专属性E、线性与范围

单选题药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指()A精密度B定量限C检测限D准确度E精准度

多选题药品质量标准分析方法验证的内容有()A准确度B重复性C专属性D检测限E耐用性

多选题药品质量标准分析方法的验证指标包括()。A耐用性B检测限与定量限C精密度与准确度D专属性E线性与范围

单选题药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为()A相对标准差(RSD.<2.0%BRSD<0.2%C0.2%~0.7%D98%~102%E99.7%~100.3%