药品生产企业应当确定需进行的确认与验证,按照确认与验证计划实施。定期对()进行评估,确认其持续保持验证状态。 A、设施、B、设备C、生产工艺D、清洁方法
药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。
药品生产企业的定期自检是（ ）。A．检验及计量验证B．产品质量的自检C．产品质量的验证D．生产过程的验证E．企业内部的质量审计
药品生产验证包括A．系统验证B．设备安装、运行、性能确认C．厂房验证D．设施安装、运行、性能确认E．产品验证
药品生产验证包括厂房、设施及设备的( )A．安装确认B．运行确认C．性能确认D．产品验证E．质量验证
药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
进行工艺装备验证的目的和内容是什么？如何进行工艺装备的验证？
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗、主要原辅材料变更。A、空气净化系统B、工艺用水系统C、生产操作人员变更D、生产工艺及其变更
关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。
简述药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容。
问答题药品质量标准分析方法验证的目的与内容是什么？
填空题药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
多选题药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗、主要原辅材料变更。A空气净化系统B工艺用水系统C生产操作人员变更D生产工艺及其变更
问答题简述药品质量标准分析方法需验证的分析项目及验证内容。