药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性

药品质量标准分析方法验证的内容有

A、准确度

B、重复性

C、专属性

D、检测限

E、耐用性

相关考题：

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A.检测限B.准确度C.专属性D.精密度E.耐用性
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药品质量标准分析方法验证指标包括（ ）。A．准确度与精密度B．线性与范围C．专属性D．检测限E．定量限
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药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度
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杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
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药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围
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药品质量标准分析方法的验证内容有A．代表性B．耐用性C．准确度D．选择性(专属性)E．定量限
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药品质量标准分析方法验证指标包括A．准确度与精密度B．线性与范围C．专属性D．检测限E．定量限
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13、药品质量标准分析方法验证的内容有A．准确度B．重复性C．专属性D．检测限E．耐用性
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18.药品质量标准分析方法验证的内容有（)A．准确度B．重复性C．专属性D．检测限E．耐用性
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