《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A．药品质量标准分析方法验证指导原则B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C．缓释、控释和迟释制剂指导原则D．药品杂质分析指导原则E．药品检验方法和限度
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A．药品质量标准分析方法验证指导原则
B．原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
C．缓释、控释和迟释制剂指导原则
D．药品杂质分析指导原则
E．药品检验方法和限度
相关考题：
《中国药典》中通则主要收载有 查看材料A.制剂通则、通用方法／检测方法和指导原则B.药品说明书、包装和标签C.药品性状、鉴别、检查D.药材和饮片、植物油脂和提取物E.标准物质、检验方法和限度
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
《中国药典》中，正文是( )。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C 收载药品或制剂的质量标准D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
2010年版药典二部收载的指导原则有( )A.药品质量标准分析方法验证指导原则B. 药物引湿性试验指导原则C.中国生物制品指导原则D.拉曼光谱法指导原则E.中药注射剂安全性检查性应用指导原则
以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A．1990年版B．1995年版C．2000年版D．2005年版E．2010年版
下列叙述正确的是A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版C．《美国国家处方集》的英文缩写为USPD．《英国药典》由凡例、正文、附录组成E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则
《中国药典》（2010年版）附录中收载的内容有A．“药品质量标准分析方法验证指导原则”B．“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”C．“缓释、控释和迟释制剂指导原则”D．“药品杂质分析指导原则”E．“药品检验方法和限度”
《中国药典》（2010年版）的凡例部分A．起到目录的作用B．有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C．介绍中国药典的沿革D．收载有制剂通则E．收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
以下哪一版《中国药典》二部附录中首次收载了药品质量标准分析方法验证指导原则、药物稳定性试验指导原则等六项指导原则A.1990年版B.1995年版C.2000年版D.2005年版E.2015年版
《中国药典》2015年版附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则C.缓释、控释和迟释制剂指导原则D.药品杂质分析指导原则E.药品检验方法和限度
单选题首次将药品标准分析方法的验证、药物稳定性试验指导原则列入药典二部的是（）A1985年版B1990年版C1995年版D2000年版E2005年版