单选题药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）A可逆结合B不可逆结合C都不是
单选题
药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）
A
可逆结合
B
不可逆结合
C
都不是
参考解析
解析：
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相关考题：
下列叙述中哪几项是正确的A、药物的母核主要起到连接作用B、药物的各种基团或结构片段起到与药物作用靶标相结合的作用C、药物的母核起到与药物作用靶标相结合的作用D、药物的各种基团或结构片段主要起到连接作用E、母核将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构
TCRαβ异二聚体（ ）。A．通常与CD2分子非共价键结合B．通常与MHC—I类分子非共价键结合C．通常与CD3分子非共价键结合D．通常与CD25分子非共价键结合E．通常与CD28分子非共价键结合
药物与血浆蛋白结合为A、多以共价键形式可逆结合B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
关于奥美拉唑的起效机制,说法正确的是()。 A.该药作用的靶标属于G蛋白偶联受体B.该药与靶标之间发生不可逆的非共价键结合C.该药通过酰化反应与靶标发生结合D.该药起效的机制涉及二硫键生成反应
酶的不可逆抑制剂A、与酶活性中心的必需基团以氢键结合B、与酶活性中心外的必需基团以氢键结合C、与酶活性中心的必需基团以共价键结合D、与酶活性中心的必需基团以氢键或者共价键结合E、与酶活性中心外的必需基团以共价键结合
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合
药物与血浆蛋白结合（）A、多以共价键形式结合但是可逆的B、是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C、是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D、两种药物与血浆结合不产生竞争现象E、不影响药物的转运和排泄
药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式B、是药物与受体的最多见的结合作用形式C、是药物与受体的不可逆结合方式D、是药物与受体的可逆结合方式E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题药物作用在非结合靶标产生非治疗作用现有的药物通常采取的研发策略是（ ）。A一个靶标、多种疾病、多个药物B一个靶标、一种疾病、多个药物C多个靶标、一种疾病、一个药物D一个靶标、一种疾病、一个药物E多个靶标、多种疾病、多个药物
多选题药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）A是药物与受体的一种弱的结合作用形式B是药物与受体的最多见的结合作用形式C是药物与受体的不可逆结合方式D是药物与受体的可逆结合方式E是药物与受体的一种很强的结合作用形式
单选题药物与受体相互作用的主要化学本质是（）A分子间的共价键结合B分子间的非共价键结合分子间的离子键结合C分子间的静电结合