医院药事管理 题目列表
单选题药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A5B10C15D20E30
单选题临床药师应由具有（）A药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
单选题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）A应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
单选题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明详见说明书字样E对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
单选题药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A安全、经济、合理B经济、有效、可靠C安全、有效、经济D有效、安全、合理E经济、合理、可靠
单选题可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。A甲类非处方药B乙类非处方药C医院机构配制制剂D处方药E新药
单选题下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D可以在市场销售E可以在指定的医疗机构之间调剂使用
单选题外购药品的入库验收不包括（）A数量点收B包装检查C标签、说明书药品有效期的检查D批准文号的核查E原辅料、半成品、成品的质量检验