属于药品质量缺陷的情况有（ ）。A.注射用永安瓿字迹不清B.腺苷钴胺糖衣色泽不均C.精蛋白锌胰岛素注射液外观可见沉淀物D.对乙酰氨基酚片为白色E.维生素C注射液外观澄色黄色
考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A、安全性检查B、所含成分检测C、重金属检查D、不溶性微粒检查E、澄明度检查
注射液规定应检查A．性状及澄明度B．鉴别实验C．注射液通则的有关规定D．注射液通则的各项检查E．含量均匀度检查
注射剂的一般检查不包括A．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌B.热原或细菌内毒素C.注射液的装量D.澄明度E.重量差异
注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量差异B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.热原检查E.注射液中防腐剂使用量的检查
取注射液1ml，加3%氯化钙试液2～3滴，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：（ ）。A.不溶性微粒B.澄明度C.草酸D.树脂E.鞣质
考察注射液中是否存在杂质或异物的检查称为A.安全性检查B.所含成分检测C.重金属检查D.不溶性微粒检查E.澄明度检查
关于注射剂中可见异物（澄明度）的检查，正确的叙述是（）A、取供试品，分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000～30001xC、有色注射液的光照度应为1000～15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
简述盐酸普鲁卡因注射液配制工艺。该注射液为什么要检查对氨基苯甲酸？
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、注射液中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查项目不包括（）A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素
注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。
中药注射液制备中应尽量除去鞣质，否则不仅影响澄明度，还会造成疼痛。
注射液中加入（）对提高澄明度没有作用A、活性炭B、纸浆C、硅藻土D、氯化钠
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查
单选题注射剂的一般检查不包括（）A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D注射液中防腐剂使用量的检查
单选题注射剂的一般检查项目不包括（）A重量差异B注射液的装量C澄明度D无菌E热原或细菌内毒素
单选题注射剂的一般检查不包括（）。A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D热原检查E注射液中防腐剂使用量的检查
填空题注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。