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单选题
“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于()
A

尊重同仁,密切协作

B

尊重患者,一视同仁

C

依法执业,质量第一

D

进德修业,珍视声誉


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 问答题小容量注射剂(Fo8)在线监测是否必须含有浮游菌的检测?(FL1-10)

考题 单选题指2℃~10℃()A 避光B 密闭C 密封D 阴凉处E 冷处

考题 多选题对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括()A药物相互作用引起的不良反应B所有可疑的不良反应C服用后导致住院时间延长的不良反应D服用后引起死亡的不良反应

考题 单选题甲生产企业的中药一级保护品种需要延长保护期,需在保护期满前多久,依照中药品种保护的申请办理程序申报?(  )A 1个月B 3个月C 6个月D 1年

考题 单选题下列与药品召回管理要求不符的是()A 药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,应立即启动召回程序B 药品经营和使用单位对质量可疑药品,不能做退、换货处理,应及时报告当地药品监督管理部门C 召回包括主动召回和责令召回,召回的主体都是药品生产企业D 安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险

考题 单选题甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是( )A 乙从甲购进并销售给丙B 甲从药品生产企业购进并销售给乙C 甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D 乙从甲购进并销售给零售药店

考题 单选题属于麻醉药品品种的是( )A 唑吡坦B 二氢埃托啡C 三唑仑D 麦角新碱

考题 单选题药品零售企业出售黄芪时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的()A 安全权B 知情权C 自主选择权D 公平交易权

考题 单选题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。追究刑事责任时应对该个体诊所负责人()A 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金B 处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产D 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产

考题 单选题急诊处方( )A 淡黄色B 淡绿色C 白色D 淡红色

考题 单选题医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,口服剂型不得超过()A 1种B 2种C 3种D 5种

考题 单选题发布进口药品广告()A 无需审查B 由国家药品监督管理部门审查C 由省级药品监督管理部门审查D 由省级工商行政管理部门审查

考题 单选题列入精神药品第一类品种目录的是()A 消旋麻黄素B 马吲哚C 复方樟脑酊D 麦角胺咖啡因片

考题 单选题门(急)诊地西泮片的处方最大用量为()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 15日常用量

考题 单选题根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )A 用法用量B 药物相互作用C 禁忌D 药物过量

考题 单选题武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部,查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索,对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查,发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上,记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里分装的。张某与门诊的合同中显示,他每年向门诊部缴纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源、价格和使用数量。生产、销售劣药,后果特别严重的,处以( )A 10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产B 10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产C 10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金D 3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

考题 单选题根据《野生药材资源保护管理条例》濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于()A 二级保护野生药材物种B 一级保护野生药材物种C 三级保护野生药材物种D 中药品种保护物种

考题 单选题在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的()A 按照无正经营处罚B 按照从无证企业购进药品处罚C 按销售假药处罚D 按销售劣药处罚

考题 单选题依照《药品注册管理办法》,新药上市后的应用研究阶段是( )A Ⅰ期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题非处方药说明书中必须标注,采用加重字体印刷的是(  )。A B C D

考题 多选题根据《食品安全法》及相关管理规定,列入保健食品原料目录的原料的使用要求是( )A只能用于食品生产B不得用于食品生产C只能用于保健食品生产D不得用于保健食品生产

考题 单选题医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量的制度是( )A 进货验收制度B 效期管理制度C 采购管理制度D 保管、养护管理制度

考题 单选题属于第一类精神药品的是( )A 可愈糖浆B 阿托品C 司可巴比妥D 羟考酮

考题 多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

考题 单选题医疗器械经营许可证的有效期为( )A 3年B 4年C 5年D 6年

考题 问答题检验员的要求是什么?

考题 单选题邮寄第二类精神药品,寄件人应提交(  )。A B C D

考题 单选题待确定药品为()A 红色B 黄色C 绿色D 蓝色库存药品实行色标管理