诊断胎儿假肥大型肌营养不良症,可采用的方法是()。 A.胎儿X线检査B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿超声检查
假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A．Yp21B．Xp31C．Xp21D．Xq21E．Xq31
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3B.XP21C.XP31D.Xq21E.1YP21
杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）A、基因缺失B、点突变C、插入D、微小缺失E、基因重复
典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
假肥大型肌营养不良患儿，dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化（）A、脊髓前角细胞B、肌细胞膜C、肌细胞线粒体D、神经-肌接头E、周围神经
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31
假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（）A、1q31～32B、Xp21C、19q13.3D、5q11～13E、4q35
Dys缺失或异常可见于（）A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎
假肥大型肌营养不良的临床表现为（）A、血清肌酸激酶水平异常增高B、肢体近端肌萎缩明显C、女性为基因携带者D、肌电图为典型肌源性损害E、男性患儿5岁，早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
单选题假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）AXp21BXq21CXpl3DXql3EXg31
配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|强直性肌营养不良的致病基因位于（ ）AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
单选题假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（）A1q31～32BXp21C19q13.3D5q11～13E4q35
单选题假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A0%B10%C25%D50%E100%
配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（ ）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（ ）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（ ）AXp21B常染色体1q31～32C常染色体4q35D常染色体17q23.1～25.3E常染色体19q13.3
填空题假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上，该基因是迄今发现的人类最大的基因。
单选题Dys缺失或异常可见于（ ）A强直性肌营养不良症B低钾型周期性瘫痪C假肥大型肌营养不良症DAndersen综合征E多发性肌炎
单选题假肥大型肌营养不良患儿，dystrophin缺失主要引起了哪个部位的病理生理学变化（）A脊髓前角细胞B肌细胞膜C肌细胞线粒体D神经-肌接头E周围神经
问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）AYp21BXp31CXp21DXq21EXq31
单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A男性为基因携带者B预后不良C腓肠肌假肥大D与患儿家族遗传代数成反比E发音、吞咽和眼球运动不受累
多选题杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）A基因缺失B点突变C插入D微小缺失E基因重复
配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（ ）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（ ）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（ ）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（ ）|强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32