假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A．Yp21B．Xp31C．Xp21D．Xq21E．Xq31

假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于

A．Yp21

B．Xp31

C．Xp21

D．Xq21

E．Xq31

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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于( )A.Xq3B.XP21C.XP31D.Xq21E.1YP21
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.Xq31B.XP31C.YP21D.Xq21E.XP21
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31
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性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31
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眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）A、XP31B、XP21C、Xq21D、Xq3E、1YP21
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（）A、YP21B、XP31C、XP21D、Xq21E、Xq31
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关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A、遗传方式为X连锁隐性遗传B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C、通常1岁左右出现临床症状D、Gower征阳性E、智力可低下
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单选题性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。AYP21BXP31CXP21DXq21EXq31
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单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（）AYP21BXP31CXP21DXq21EXq31
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配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|强直性肌营养不良的致病基因位于（　）AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3
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配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于（　）|假肥大型肌营养不良的致病基因位于（　）|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于（　）AXp21B常染色体1q31～32C常染色体4q35D常染色体17q23.1～25.3E常染色体19q13.3
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单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）AYp21BXp31CXp21DXq21EXq31
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配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（　）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（　）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（　）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（　）|强直性肌营养不良症基因位点位于（　）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32
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