配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

配伍题
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )
A

Xp21

B

常染色体1q31~32

C

常染色体4q35

D

常染色体17q23.1~25.3

E

常染色体19q13.3


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

可见特殊的"苦笑面容"A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良

进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

假性肥大型肌营养不良DucheIlIle型突变基因位点位于A.Yp21B.Xp31C.Xp21D.Xq21E.Xq31

进行性肌营养不良症的致病基因位于X染色体上,患者通常20岁左右死亡,图3是某家族系谱图,Ⅱ代4、5号为夫妇,再生育一个健康孩子的概率是(  )。

高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )

典型"鸭步",Gowers征()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

可见特殊的"苦笑面容"()A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良

面肩肱型肌营养不良症多数是()遗传,相关基因位于()上,基因产物尚不清楚。多在20~30岁隐性起病,首先累及(),表现为眼睑闭合无力,面部表情少,口唇厚而微翘,上肢抬举费力,"翼状肩胛",后期可累及骨盆带肌。

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

下列疾病中属离子通道病的有()A、假肥大型肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、高钾型周期性瘫痪D、正常血钾型周期性瘫痪E、多发性肌炎

单选题假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()AXp21BXq21CXpl3DXql3EXg31

单选题可见特殊的“苦笑面容”()A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

单选题性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()。AYP21BXP31CXP21DXq21EXq31

单选题不属于进行性肌营养不良分型的是().A肢带型肌营养不良B强直性肌营养不良C面肩肱型肌营养不良D假肥大型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

单选题典型“鸭步”,Gowers征()A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良

多选题下列疾病中属离子通道病的有()A假肥大型肌营养不良症B低钾型周期性瘫痪C高钾型周期性瘫痪D正常血钾型周期性瘫痪E多发性肌炎

配伍题面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组( )|埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于( )|先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病,与何染色体突变有关( )AXp21B4q35CXq28D5q11~13E7q35

填空题面肩肱型肌营养不良症多数是()遗传,相关基因位于()上,基因产物尚不清楚。多在20~30岁隐性起病,首先累及(),表现为眼睑闭合无力,面部表情少,口唇厚而微翘,上肢抬举费力,"翼状肩胛",后期可累及骨盆带肌。

单选题假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()AYp21BXp31CXp21DXq21EXq31

填空题强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病,致病基因位于染体19q13。

配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32