多选题杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）A基因缺失B点突变C插入D微小缺失E基因重复
多选题
杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）
A
基因缺失
B
点突变
C
插入
D
微小缺失
E
基因重复
参考解析
解析：
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关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确A、为最常见的肌营养不良症类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
最常见的X连锁隐性遗传的肌营养不良症是( ) A、Becker型肌营养不良症B、Duchenne型肌营养不良症C、肢带型肌营养不良症D、Emery-Dreifuss型肌营养不良症E、面肩肱型肌营养不良症
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长，一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E、临床较DMD常见
关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A、发病年龄较DMD晚B、病程进展慢，一般可以达25年以上C、一般不伴心肌损害和智能障碍D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E、发病率较DMD高
关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
关于Duchenne型肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A、为最常见的类型B、主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C、有明显的地理或种族差异D、女性为基因携带者E、1／3的患儿是DMD基因新突变所致
单选题关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）A发病年龄较DMD晚B病程进展慢，一般可以达25年以上C一般不伴心肌损害和智能障碍D有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大E发病率较DMD高
单选题关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确（）A为最常见的肌营养不良症类型B主要影响男性，X连锁的隐性遗传病C有明显的地理或种族差异D女性为基因携带者E1/3的患儿是DMD基因新突变所致
单选题Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）A发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚B血肌酸激酶升高不显著C病程长，一般可以达25年以上D通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好E临床较DMD常见
问答题假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
问答题Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?