假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A、1q31~32B、Xp21C、19q13.3D、5q11~13E、4q35

假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()

  • A、1q31~32
  • B、Xp21
  • C、19q13.3
  • D、5q11~13
  • E、4q35

相关考题:

假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A、1q31~32B、Xp21C、19q13.3D、5q11~13E、4q35

假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()A、Xp21B、Xq21C、Xpl3D、Xql3E、Xg31

Dys缺失或异常可见于()A、强直性肌营养不良症B、低钾型周期性瘫痪C、假肥大型肌营养不良症D、Andersen综合征E、多发性肌炎

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()A、XP31B、XP21C、Xq21D、Xq3E、1YP21

肌营养不良患者因()基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys,造成功能缺失而发病。

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症

单选题假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于()AXp21BXq21CXpl3DXql3EXg31

问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

配伍题高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|强直性肌营养不良的致病基因位于( )AxP21B常染色体1q32C常染色体4q35D常染色体17q23.1-25.3E常染色体19q13.3

单选题假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()A1q31~32BXp21C19q13.3D5q11~13E4q35

填空题假肥大型肌营养不良症的基因位点在_________染色体上,该基因是迄今发现的人类最大的基因。

单选题Dys缺失或异常可见于( )A强直性肌营养不良症B低钾型周期性瘫痪C假肥大型肌营养不良症DAndersen综合征E多发性肌炎

配伍题面肩肱型肌营养不良的致病基因位于( )|假肥大型肌营养不良的致病基因位于( )|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于( )AXp21B常染色体1q31~32C常染色体4q35D常染色体17q23.1~25.3E常染色体19q13.3

单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少()ADMDBBMDC面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E强直性肌营养不良症

配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32