不属于进行性肌营养不良分型的是A、肢带型肌营养不良B、强直性肌营养不良C、面肩肱型肌营养不良D、假肥大型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
典型"鸭步"，Gowers征A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面-肩-肱型肌营养不良D.远端型肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
进行性肌营养不良分型不包括()。A.假肥大型肌营养不良B.肢带型肌营养不良C.面肩肱型肌营养不良D.强直性肌营养不良E.眼肌型肌营养不良
典型"鸭步"，Gowers征（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
可见特殊的"苦笑面容"（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A、男性为基因携带者B、预后不良C、腓肠肌假肥大D、与患儿家族遗传代数成反比E、发音、吞咽和眼球运动不受累
假肥大型肌营养不良症的肌肉假肥大主要发生在（）A、面部表情肌B、胸锁乳突肌C、腓肠肌D、臂肌E、三角肌
假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
40～60岁起病，手部小肌肉，缓慢累及近端肌肉（）A、假肥大型肌营养不良B、肢带型肌营养不良C、面-肩-肱型肌营养不良D、远端型肌营养不良E、眼肌型肌营养不良
假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）A、0%B、10%C、25%D、50%E、100%
单选题假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（）AXp21BXq21CXpl3DXql3EXg31
单选题可见特殊的“苦笑面容”（）A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
单选题典型“鸭步”，Gowers征（）A假肥大型肌营养不良B肢带型肌营养不良C面-肩-肱型肌营养不良D远端型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
填空题假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
单选题不属于进行性肌营养不良分型的是A肢带型肌营养不良B强直性肌营养不良C而肩肱型肌营养不良D假肥大型肌营养不良E眼肌型肌营养不良
问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
单选题关于假肥大型肌营养不良描述有误的是A男性为基因携带者B预后不良C腓肠肌假肥大D与患儿家族遗传代数成反比E发音、吞咽和眼球运动不受累