对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
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可以结婚,可以生育,但需控制后代性别的描述错误的是()。 A.严重的X连锁隐性遗传病女性携带者B.X连锁隐性遗传病男性携带者C.X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留女胎D.X连锁显性遗传病女性携带者与正常男性婚配，应保留男胎E.X连锁显性遗传病男性携带者与正常女性婚配，应保留男胎
常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外 A、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关，男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。A.男性受累机会大于女性B.女性受累机会大于男性C.病人子代中健康者也可发病D.双亲均病人，子代中发病概率则上升为100%E.双亲中有一病人，则子代中发病概率为50%
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、该调查群体中A的基因频率约为75%
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④
单选题关于X连锁隐性遗传，下列叙述正确的是（）A患者一般为女性B有害基因由母亲传递C双亲正常，女儿可以是患者D女儿若表型正常，后代都正常