常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。A.男性受累机会大于女性B.女性受累机会大于男性C.病人子代中健康者也可发病D.双亲均病人，子代中发病概率则上升为100%E.双亲中有一病人，则子代中发病概率为50%
常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。
A.男性受累机会大于女性
B.女性受累机会大于男性
C.病人子代中健康者也可发病
D.双亲均病人，子代中发病概率则上升为100%
E.双亲中有一病人，则子代中发病概率为50%
B.女性受累机会大于男性
C.病人子代中健康者也可发病
D.双亲均病人，子代中发病概率则上升为100%
E.双亲中有一病人，则子代中发病概率为50%
参考解析
解析：AB两项，常染色体显性遗传病发病率没有性别差异。C项，病人子代中健康者为隐性纯合子，不发病。D项，若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病。E项，双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。
相关考题：
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
下列叙述正确的有（）A、肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病B、Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C、假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D、腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E、先天愚型属线粒体遗传病
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
多选题下列叙述正确的有（ ）A肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病BHuntington舞蹈病属常染色体显性遗传病C假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病D腓骨肌萎缩症可为X性连锁隐性遗传病E先天愚型属线粒体遗传病
单选题（）该患者最可能的病因是（）A病毒感染B常染色体不全显性遗传C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病E细菌感染