判断题对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。A对B错
判断题
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
A
对
B
错
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解析：
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相关考题：
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D. 男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。A.该基因在常染色体上B.该基因在X染色体上C.父亲是该基因的携带者D.该基因在Y染色体的非同源区上
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III），如下图所示。下列有关叙述错误的是（）A、若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的，则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（II）上C、若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D、若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
已知某基因不在Y染色体上，为了确定基因位于常染色体上还是X染色体上，可用下列哪种杂交组合（）A、隐性雌性个体和隐性雄性个体B、隐性雌性个体和显性雄性个体C、显性纯合雌性个体和显性雄性个体D、显性雌性个体和隐性雄性个体
色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（） ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲A、①③B、②④C、①②③D、①②③④
可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是（）A、在男性的体细胞中，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上
下列各项叙述中，不正确的是（）A、双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B、母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C、双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D、一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子
一只短尾鼠与一正常尾鼠交配，产生正常尾与短尾两种类型，比例为1：1。而两只短尾鼠交配，所产子代短尾与正常尾之比为2：1，据此推测（）A、短尾基因位于X染色体上B、短尾基因位于Y染色体上C、短尾基因是显性基因D、短尾基因是隐性基因
下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A、伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联B、位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性C、位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性D、伴性遗传不遵循孟德尔遗传定律
单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是（ ）。A控制红绿色盲的基因位于X染色体上，如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。B控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C控制红绿色盲的基因位于X染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。