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中药学执业药师职业资格考试真题精讲及冲关试卷1.小便不甚赤涩，淋沥不已，腰膝酸软，多见于（ ）。A.热淋B.石淋C.劳淋D.血淋E.膏淋【答案】:C【解析】:劳淋的症状为：小便不甚赤涩，溺痛不甚，但淋沥不已；时作时止，病程缠绵，遇劳即发；腰膝酸软，神疲乏力；舌质淡，脉细弱。2.具有安神功能的藏药是（ ）。A.洁白丸B.大月晶丸C.八味沉香散D.仁青芒觉E.仁青常觉【答案】:C【解析】:A项，洁白丸由诃子、寒水石、石榴子、红花等14味加工而成。功能是健脾和胃，止痛止呕。B项，大月晶丸由寒水石、天竺黄、西红花、甘青青兰等35味药精制而成。功能是消炎解毒，和胃止酸，消食化痞。C项，八味沉香散由沉香、肉豆蔻等8味药制成，功能为宁心安神。D项，仁青芒觉由佐太、牛黄、西红花、螃蟹、芒果、白檀香等70余种药物特殊加工而成。功能是解毒消炎，降水通淋，祛腐生肌，利尿消肿，滋补强身。E项，仁青常觉由西红花、诃子、麝香等160余种天然药精练制成。功能是消炎解毒，健脾和胃，活血消肿，止痛。3.（共用备选答案）A.请求消费者协会组织调解B.与经营者协商和解C.向有关行政部门申请行政裁决D.向人民法院提起诉讼(1)消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括（ ）。【答案】:C【解析】:根据消费者权益保护法第三十九条规定，消费者和经营者发生消费者权益争议的，可以通过下列途径解决：与经营者协商和解；请求消费者协会或者依法成立的其他调解组织调解；向有关行政部门投诉；根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁；向人民法院提起诉讼。(2)消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是（ ）。【答案】:D【解析】:在争议解决途径中，向人民法院提起诉讼是解决各种争议的最后手段。因为司法具有公信力，司法审判具有权威性、强制性，其审判结果具有强制执行力，诉讼是保障合法权益的最后手段。4.（共用备选答案）A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂(1)列入第二类精神药品管理的是（ ）。【答案】:B【解析】:含可待因及其包括的盐和单方制剂，按照麻醉药品管理，含可待因复方口服液体制剂按照第二类精神药品管理。(2)零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是（ ）。【答案】:C【解析】:药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。(3)纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是（ ）。【答案】:D【解析】:药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。5.（共用备选答案）A.30年B.7年C.20年D.10年(1)中药一级保护品种的最低保护年限是（ ）。【答案】:D(2)中药二级保护品种的最低保护年限是（ ）。【答案】:B【解析】:依据中药品种保护条例，对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。其中中药一级保护品种的保护期限分为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。6.肝火上扰之眩晕的临床表现有（ ）。A.头晕且痛B.目赤口苦C.烦躁易怒D.少寐多梦E.神疲乏力【答案】:A|B|C|D【解析】:肝火上扰的症状为头晕且痛，目赤口苦，胸胁胀痛，烦躁易怒，寐少多梦。E项，神倦乏力是气血亏虚的症状。7.血清淀粉酶(AMS)活性增高最常见于（ ）。A.急性肠胃炎B.病毒性肝炎C.慢性胆囊炎D.急性胰腺炎E.病毒性心肌炎【答案】:D【解析】:淀粉酶（AMS）主要来自胰腺和腮腺，主要用于急性胰腺炎的诊断和鉴别诊断，活性增高或降低均有临床意义。急性胰腺炎是AMS增高的最常见原因，慢性胰腺炎急性发作、胰腺囊肿、胰腺管阻塞时AMS也可升高。8.具有调节汗孔开合作用的气是（ ）。A.营气B.宗气C.元气D.卫气E.真气【答案】:D【解析】:卫气是指防卫免疫体系及消除外来的机体内生的各种异物的功能。其生理功能包括：护卫肌表，防御外邪入侵；温养脏腑、肌肉、皮毛等；调节控制汗孔的开合和汗液的排泄，以维持体温的相对恒定。9.因过量服用，可导致心律失常的药物是（ ）。A.雄黄B.川乌C.蜂毒D.肉桂E.斑蝥【答案】:B【解析】:可引起心律失常的中药有：乌头碱类药物（川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等）、香加皮、蓖麻子、雷公藤、白矾、胆矾、蜈蚣、细辛、苍耳子等。10.服用四神丸，宜用的“药引”是（ ）。A.黄酒B.姜汤C.米汤D.盐水E.清茶【答案】:C【解析】:四神丸、更衣丸用米汤送服，取其护胃之功。11.（共用备选答案）A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请(1)未曾在中国境内外上市销售药品的注册申请属于（ ）。【答案】:A【解析】:根据国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发201544号），将药品分为新药和仿制药。将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”。(2)（特别说明：本题说法已过时）国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。【答案】:C【解析】:国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见（国发201544号）根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药。将仿制药由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”。原题干说法已过时，考生注意即可。12.（共用备选答案）A.首次进口5年以内的进口药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药检测期的国产药品D.处于期临床试验的药物根据药品不良反应报告和监测管理办法(1)应报告所有不良反应的是（ ）。【答案】:A(2)应报告新的和严重的不良反应的是（ ）。【答案】:C【解析】:药品不良反应报告和监测管理办法第二十条规定：我国药品报告不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。13.影响中药质量的有（ ）。A.温度B.湿度C.日光D.空气E.害虫【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影响中药质量的环境因素有温度、湿度、日光、空气、害虫、霉菌、包装容器和贮存时间。14.药学咨询服务是执业药师应用所学专业知识面向患者、医护人员、公众等提供直接的、任的、与药品使用有关的服务以期增强患者用药的依从性，减少药物不良反应提高药物治疗的安全性、有效性与经济性。执业药师在用药咨询过程中的沟通技巧包括（ ）。A.认真倾听B.注意口头语言表达C.注意肢体语言的运用D.咨询时间宜长不宜短E.提供的信息不宜过多【答案】:A|B|C|E【解析】:沟通技巧：认真聆听；注意口头语言的表达；注意肢体语言的运用；注意书面语言的运用；注意掌握时间。与患者谈话时间不宜过长，提供信息不宜过多。关注特殊人群。15.根据中医理论，属于反治法的有（ ）。A.寒因寒用B.寒者热之C.通因通用D.热者寒之E.热因热用【答案】:A|C|E【解析】:反治是指疾病的临床表现与其本质不一致情况下的治法，采用的方法和药物与疾病的证象是相顺从的，又称“从治”。主要有“热因热用”、“寒因寒用”、“塞因塞用”、“通因通用”。16.（共用备选答案）A.三唑仑片B.酒石酸麦角胺片C.氯硝西泮片D.盐酸布桂嗪注射液(1)根据麻醉药品品种目录（2013年版），属于麻醉药品的是（ ）。【答案】:D【解析】:麻醉药品品种目录（2013版）共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品种，具体有可卡因、罂粟秆浓缩物、地芬诺酯、芬太尼、美沙酮、吗啡、阿片、可待因、布桂嗪等。(2)根据精神药品品种目录（2013年版），属于第一类精神药品的是（ ）。【答案】:A【解析】:精神药品品种目录（2013版）共有149个品种，其中第一类精神药品有68个品种，我国生产及使用的有7个品种，即哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙诺啡、-羟丁酸、氯胺酮、马吲哚、三唑仑。17.（共用备选答案）A.有效期至2016/08/31B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016/09/01(1)某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（ ）。【答案】:A(2)某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月，有效期为2年，其有效期可以标注为（ ）。【答案】:B【解析】:有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。18.（共用备选答案）A.天冬B.黄柏C.香薷D.栀子E.党参(1)易失去气味的饮片是（ ）。【答案】:C【解析】:香薷、木香、紫苏、薄荷等含挥发油多的药材易失去气味。(2)易生虫的饮片是（ ）。【答案】:E【解析】:当温度在1835，药材含水量达13以上及空气的相对湿度在70以上时，有利于常见害虫的繁殖生长。蕲蛇、泽泻、党参、芡实、莲子等含蛋白质、淀粉、油脂、糖类较多的饮片，易被虫蛀蚀心。19.（共用备选答案）A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品(1)在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（ ）。【答案】:B【解析】:处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。(2)在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（ ）。【答案】:D【解析】:第二类精神药品经营企业，应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。20.下列各中成药组中属于合理应用的是（ ）。A.胆宁片与苏合香丸B.

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