NAD在340nm处的毫摩尔消光系数为()A、6.22×103B、6.22×10﹣3C、6.22D、6.22×106E、6.22×10﹣6
NAD在340nm处的毫摩尔消光系数为()
- A、6.22×103
- B、6.22×10﹣3
- C、6.22
- D、6.22×106
- E、6.22×10﹣6
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连续监测法测定ALT活性浓度,标本量(V)lOμ1,试剂量350μl,比色杯光径(L)lcm(340nm处NADH摩尔消光系数E一6.3×103),经计算K值为A.6508B.5714C.4920D.4127E.391 5
酶偶联法测定CK活性时,已知NADPH在340nm处的摩尔吸光系数(ε)为6.22*103,血清用量6μl,底物量250μl,比色杯光径1cm,计算K值为A:3376B:4127C:4920D:6698E:6859
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul,加LD-P法试剂1.0ml,混匀,置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45,第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1,吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶耦联测定法进行待测酶的测定时,其原理是()A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广,容易得到
问答题计算下列各核酸水溶液在pH7.0,通过1.0cm光径杯时的260nm处的A值(消光度)。已知AMP的摩尔消光系数A260=15400GMP的摩尔消光系数A260=11700CMP的摩尔消光系数A260=7500UMP的摩尔消光系数A260=9900dTMP的摩尔消光系数A260=9200求:(1)32μmol/LAMP,(2)47.5μmol/LCMP,(3)6.0μmol/LUMP的消光度,(4)48μmol/LAMP和32μmol/LUMP混合物的A260消光度。(5)A260=0.325的GMP溶液的摩尔浓度(以摩尔/升表示,溶液pH7.0)。(6)A260=0.090的dTMP溶液的摩尔浓度(以摩尔/升表示,溶液pH7.0)。