问答题计算下列各核酸水溶液在pH7.0，通过1.0cm光径杯时的260nm处的A值（消光度）。已知AMP的摩尔消光系数A260=15400GMP的摩尔消光系数A260=11700CMP的摩尔消光系数A260=7500UMP的摩尔消光系数A260=9900dTMP的摩尔消光系数A260=9200求：（1）32μmol/LAMP，（2）47.5μmol/LCMP，（3）6.0μmol/LUMP的消光度，（4）48μmol/LAMP和32μmol/LUMP混合物的A260消光度。（5）A260=0.325的GMP溶液的摩尔浓度（以摩尔/升表示，溶液pH7.0）。（6）A260=0.090的dTMP溶液的摩尔浓度（以摩尔/升表示，溶液pH7.0）。
问答题
计算下列各核酸水溶液在pH7.0，通过1.0cm光径杯时的260nm处的A值（消光度）。已知AMP的摩尔消光系数A260=15400GMP的摩尔消光系数A260=11700CMP的摩尔消光系数A260=7500UMP的摩尔消光系数A260=9900dTMP的摩尔消光系数A260=9200求：（1）32μmol/LAMP，（2）47.5μmol/LCMP，（3）6.0μmol/LUMP的消光度，（4）48μmol/LAMP和32μmol/LUMP混合物的A260消光度。（5）A260=0.325的GMP溶液的摩尔浓度（以摩尔/升表示，溶液pH7.0）。（6）A260=0.090的dTMP溶液的摩尔浓度（以摩尔/升表示，溶液pH7.0）。
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某种有机物配成2mmol／L的水溶液，用0．5cm光径的比色杯测得吸光度为0．100，据公式A-sbc(A：吸光度；b：光径cm；c：浓度mol／L)计算其摩尔吸光系数ε为A．20B．100C．200D．400E．1000
紫外分光光度法对核酸浓度进行定量测定中，下列哪项是正确的 ( )A、核酸的最大吸收波长为280nmB、A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNAC、若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低D、紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液E、紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
连续监测法测定ALT活性浓度，标本量(V)lOμ1，试剂量350μl，比色杯光径(L)lcm(340nm处NADH摩尔消光系数E一6．3×103)，经计算K值为A．6508B．5714C．4920D．4127E．391 5
将1.00mg维生素B12（摩尔质量为1355）溶于25.00ml蒸馏水中，用1.0cm比色杯，在361nm波长下，测得吸光度为0.400，计算得摩尔吸光系数为A.1.2×104B.1.3×104C.1.35×104D.1.355×104E.1.40×104
在光度分析测定中使用复合光时,曲线发生偏离,其原因是()。 A、光强太弱B、光强太强C、各光波的摩尔吸光系数相近D、各光波的摩尔吸光系数值相差较大E、各光波的摩尔吸光系数相差10~100倍F、有色物浓度太高G、有色物浓度过低
在分光光度法中，有关摩尔吸光系数说法错误的是（ ）。 A． 摩尔吸光系数是通过测量吸光度值，再经过计算而求得 B． 摩尔吸光系数与试样浓度无关 C． 在最大吸收波长处，摩尔吸光系数值最小，测定的灵敏度较低 D． 在最大吸收波长处，摩尔吸光系数值最大，测定的灵敏度较高
酶偶联法测定CK活性时，已知NADPH在340nm处的摩尔吸光系数(ε)为6.22*103，血清用量6μl，底物量250μl，比色杯光径1cm，计算K值为A:3376B:4127C:4920D:6698E:6859
连续监测法测LD酶活性。取血清50ul，加LD-P法试剂1.0ml，混匀，置37℃中。第120s时在波长340nm处1cm光径测得吸光度为1.45，第150s时测得吸光度为1.40。已知NADH毫摩尔吸光系数为6.3L•cm-1•mmol-1，吸光度测定过程处于线性期。求血清中LD含量。
.通过因数法（Factor）定标进行样本检测时使用公式K＝（VR＋VS）•10E6／（E•Vs•l）进行Factor计算，以下解释不正确的是：（）A、VR代表试剂体积B、VS代表样本体积C、E代表理论摩尔消光系数D、l代表反应光径E、K值必须由使用者自己计算
在光度分析测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（）。A、光强太弱B、光强太强C、各光波的摩尔吸光系数相近D、各光波的摩尔吸光系数值相差较大E、各光波的摩尔吸光系数相差10~100倍F、有色物浓度太高
填空题蛋白质在280nm处产生最大吸收值，这与蛋白质中所含有的（）和（）氨基酸有关；核酸在260nm处产生最大吸收值，这与核酸中所含有的（）和（）有关。