对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是()。A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.哌唑嗪
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
选择性阻断突触后膜α1受体而降压的药物是（ ）。A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、甲基多巴E、普萘洛尔
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
能选择性阻断突触后膜α受体的药物是A.拉贝洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪
能产生拟胆碱作用的药物包括A．有机磷酸酯类B．突触后膜M受体激动药C．突触前膜M受体激动药D．突触后膜受体激动药E．突触前膜受体激动药
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
选择性阻断突触后膜a，受体的药物是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪
哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
育亨宾的作用机制；A．治疗神经衰弱引起的勃起功能障碍B．能选择性地阻断突触前的α2-肾上腺素能受体C．增进性欲D．用于各种原因引起的勃起功能障碍E．阻断突触后膜血管α1-肾上腺素受体
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )。A.哌唑嗪B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明
A.阿替洛尔B.哌唑嗪C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.酚妥拉明对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是( )
氯沙坦的作用机制是A、抑制EBDB、抑制细胞外BE2+的内流C、阻断β受体D、选择性阻断突触后膜α1受体E、选择性地与ET1受体结合
阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A.激动突触前膜M受体B.阻断突触前膜β受体C.激动突触前膜β受体D.阻断突触前膜M受体E.阻断神经节N受体
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是（）A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪
对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A、哌唑嗪B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明
酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
能阻断β1、β2受体的药物是（），能选择性阻断β1受体的药物是（），兼具α、β受体阻断作用的药物是（）每空填一药）。
单选题阿托品引起的短暂性心率减慢是由于（ ）。A激动突触前膜M1受体B阻断突触前膜β1受体C激动突触前膜β1受体D阻断突触前膜M1受体E阻断神经节NN受体
单选题能选择性阻断突触后膜α受体的药物是（）A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪
单选题酚妥拉明舒张血管的原理（）A阻断突触后膜α1受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜β受体D主要阻断突触前膜α2受体E以上均不是
单选题对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。A哌唑嗪B阿替洛尔C普萘洛尔D酚妥拉明
单选题能选择性阻断突触后膜α1受体的药物是（）A拉贝洛尔B普萘洛尔C阿替洛尔D酚妥拉明E哌唑嗪