育亨宾的作用机制；A．治疗神经衰弱引起的勃起功能障碍B．能选择性地阻断突触前的α2-肾上腺素能受体C．增进性欲D．用于各种原因引起的勃起功能障碍E．阻断突触后膜血管α1-肾上腺素受体

育亨宾的作用机制；

A．治疗神经衰弱引起的勃起功能障碍

B．能选择性地阻断突触前的α2-肾上腺素能受体

C．增进性欲

D．用于各种原因引起的勃起功能障碍

E．阻断突触后膜血管α1-肾上腺素受体

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非选择性a受体阻断药是 A.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明D.美托洛尔SXB 非选择性a受体阻断药是A.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明D.美托洛尔E.阿替洛尔
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选择性α，受体阻断剂是A．酚妥拉明B．育亨宾C．酚苄明D．哌唑嗪E．阿替洛尔
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选择性a1受体阻断药是A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.酚苄明D.育亨宾E.阿替洛尔
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普萘洛尔的降压机制A．阻断心脏β1受体B．阻断肾小球旁细胞的βl受体C．阻断中枢β受体D．阻断α受体E．阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体
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能选择性阻断α受体的药物是A、可乐定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨宾
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可引起体位性低血压、心动过速、性功能障碍A.多巴胺受体阻断作用B.5-羟色胺受体阻断作用C.肾上腺素能受体阻断作用D.胆碱能受体阻断作用E.组胺能受体阻断作用
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哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是A．均能阻断突触后膜α1受体B．均能阻断突触前膜α2受体C．均能引起心率明显加快D．均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质E．均能在中枢拮抗可乐定的降压作用
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能选择性阻断α2受体的药物是A．可乐定B．哌唑嗪C．酚妥拉明D．甲氧明E．育亨宾
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能选择性地与组胺结合的受体是A.胆碱能受体B.组胺受体C.肾上腺素受体 能选择性地与组胺结合的受体是A.胆碱能受体B.组胺受体C.肾上腺素受体D.多巴胺受体E.血管紧张素Ⅱ受体
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β受体的阻断剂是A.育亨宾B.普奈洛尔C.酚妥拉明D.六烃季铵
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选择性α2受体阻断剂是A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.育亨宾E.甲氧明
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可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用A.与激动中枢的α受体有关B.与激动中枢的α受体有关C.与阻断中枢的仅α受体有关D.与以上均无关E.与阻断中枢的α受体有关
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能选择性阻断α受体的药物是A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾
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西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
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能选择性阻断α2受体的药物是（）A、可乐定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨宾
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普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？（）A、阻断心脏β受体，减少心输出量B、阻断肾小球旁器细胞的β1受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性
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属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是（）A、酚妥拉明B、妥拉唑啉C、酚苄明D、育亨宾E、哌唑嗪
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可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用（）A、与激动中枢的α受体有关B、与激动中枢的α受体有关C、与阻断中枢的α受体有关D、与阻断中枢的仅α受体有关E、与以上均无关
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可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用（）A、与激动中枢的α2受体有关B、与激动中枢的α1受体有关C、与阻断中枢的α2受体有关D、与阻断中枢的仅α1受体有关E、与以上均无关
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单选题能选择性阻断α2受体的药物是（）A可乐定B哌唑嗪C酚妥拉明D甲氧明E育亨宾
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单选题属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是（）A酚妥拉明B妥拉唑啉C酚苄明D育亨宾E哌唑嗪
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单选题普萘洛尔治疗高血压的可能机制不包括以下哪一项？（）A阻断心脏β受体，减少心输出量B阻断肾小球旁器细胞的β1受体，减少肾素分泌C阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管E阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性
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